Modifications

La vobtusine potentialise de façon très nette le sommeil barbiturique rrovoqué provoqué par injection de penthiobarbital. Elle présente un très léger effet sédatif. Alors que les faibles doses sont sans effet sur le coeur, les doses supérieures à Io 10 milligrammes par kilogramme ont un léger effet inhibiteur et provoquent une vasodilatation périphérique ; ces deux effets cumulés lui confèrent un pouvoir hypotenseur indépendant à la fois du S.N.C. et du système nerveux autonome. Les auteurs concluent que les propriétés mises en évidence n'incitent pas à une étude clinique plus détaillée. BIBLIOGRAPHIE PHARMACOLOGIQUE : J. La Barre et L. Gillo : A propos des propriétés cardiotoniques de la voacangine et de la voacanginine, BrtU. Acad. Rqy. Med. Belg., 6e ser., 20 (I955), no 5, p. I94-217. ]. La Barre, ]. Lequime et ]. Van Heerswynghels : Etude complémentaire à propos des effets cardiotoniques du sulfate de voacamine et de ses applications en thérapeutique humaine, BuU. Acad. Roy. Méd. Belg., Ge ser., 20 (I955), no II, p. 4I5-437· · J. La Barre et L. Gillo : A propos de l'action cardiotonique et de la toxicité de deux alcaloïdes extraits de Voacanga africana, C.R. Soc. Biol., 149 (I955), p. 1075-1077· J. La Barre : A propos du renforcement des effets cardiotoniques du sulfate de voacamine en présence d'aminophylline et de chlorhydrate d'heptaminol, C.R. Soc. Biol., 149 (I95 5), p. 2263-2264). A. Quevauviller, R. Goutarel et M.-M. Janot : Données pharmacodynamiques préliminaires sur les alcaloïdes totaux· des Voacanga (Apocynacées); communication à l'Académie de Pharmacie du 20 avril I955, publiée dans Annales Pharm. Franç.; IJ (I955), no 6, p. 423-424. ]. La Barre : A propos de l'action du sulfate de voacamine sur la coagulation du sang, C.R. Soc. Biol., 1 JO (I956), p. 1493-I494· J. La Barre et J .-J. Desmarez : Etude à propos des .propriétés analgésiques de la voacamine, C.R. Soc. Biol., IJO (I956), p. I494-I495· J. La Barre : Le sulfate de voacamine, nouveau cardiotonique majeur, Jou~nal de Pl!Jsiologie (Paris), 48 (I956), p. 588-590. · , , · A. Quevauviller et O. Blanpin : Sur le camphosulfonate de voacamine; C.R. Soc. Biol., IJO (I956), p. III3-III5. A. Quevauviller et O. Blanpin : Comparaison pharmacody~amiq,w; de la voacamine et de la voacorine, alcaloïdes de V oacanga afriéiuia, Annales Pharm. Franç., If (1957), p. 6q-63o. ]. La Barre :Action paralysante du sulfate de voacamine sur les centres hypothalamiques, C.R. Soc. Biol., IJI (I957), p. 6q-6q ..

G== Bibliographie pharmacologique ==*J. Zetler La Barre et KL.RGillo : A propos des propriétés cardiotoniques de la voacangine et de la voacanginine, ''Bull. Unna Acad. Roy. Med. Belg.'', 6e ser., ''20'' (1955), n° 5, p. 194-217.*J. La Barre, J. Lequime et J. Van Heerswynghels : Einige zentrale Wirkungen von VoacanginEtude complémentaire à propos des effets cardiotoniques du sulfate de voacamine et de ses applications en thérapeutique humaine, Voacamin''Bull. Acad. Roy. Méd. Belg.'', Voacamidin6e ser., Nau~ryn''20'' (1955), n° 11, p. 4I5-Schmiedeberg437.*J. La Barre et L. Gillo : A propos de l's Archaction cardiotonique et de la toxicité de deux alcaloïdes extraits de Voacanga africana, ''C. expR. PatholSoc. und PhramakolBiol., 2}149'' (1955), p. 1075-1077.*J. La Barre : A propos du renforcement des effets cardiotoniques du sulfate de voacamine en présence d'aminophylline et de chlorhydrate d'heptaminol, ''C.R. Soc. Biol., 149'' (1955), p. 2263-2264).*A. Quevauviller, R. Goutarel et M.-M. Janot : Données pharmacodynamiques préliminaires sur les alcaloïdes totaux des Voacanga (Apocynacées) ; communication à l'Académie de Pharmacie du 20 avril 1955, publiée dans ''Annales Pharm. Franç., 13'' (I955), n° 6, p. 423-424.*J. La Barre : A propos de l'action du sulfate de voacamine sur la coagulation du sang, ''C.R. Soc. Biol., 150'' (19591956), p. 1493-1494.*J. La Barre et J.-J. Desmarez : Etude 122à propos des propriétés analgésiques de la voacamine, ''C.R. Soc. Biol., 150'' (1956), p. 1494-1495.*J. La Barre : Le sulfate de voacamine, nouveau cardiotonique majeur, ''Journal de Physiologie'' (Paris), ''48'' (1956), p. 588-590.*A. Quevauviller et O. Blanpin : Sur le camphosulfonate de voacamine, ''C.R. Soc. Biol., 150'' (1956), p. 1113-1115.*A. Quevauviller et O. Blanpin : Comparaison pharmacodynamique de la voacamine et de la voacorine, alcaloïdes de Voacanga africana, ''Annales Pharm. Franç., 15'' (1957), p. 617-630.*J. La Barre : Action paralysante du sulfate de voacamine sur les centres hypothalamiques, ''C.R. Soc. Biol., 151'' (1957), p. 615-123617.

A*G. Quevauviller, O. Foussard-Blanpin Zetler et ]K. Pottier R. Unna : VobtusineEinige zentrale Wirkungen von Voacangin, un alcaloïde de Voacanga africanaVoacamin, CVoacamidin, ''Naunyn-Schmiedeberg's Arch.Rexp. SocPathol. Biolund Phramakol., I ;9236'' (19651959), n° 4, p. 821122-825123.

POSOLOGIE ; INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES*O. Blanpin, A. Quevauviller et C. Pontus :Sur la voacangine, alcaloïde de Voacanga africana Stapf ; Communication au Congrès de l'Association Française pour l'avancement des Sciences, Reims, juillet 1961 ; publié dans ''Thérapie, 16'' (1961), p. 941-945.

Seule la voacamine et s·es dérivés *G. Zetler : sulfate et sulfocamphonate sont à lEinige pharmalogische Eigenschaften von 12 natürlichen und 11 partialsyntetisch abgewandelten Indol-Alkaloiden aus tropischen Apocynaceen des Subtribus Tabernaemontaninae, 'heure actuelle entrés dans la thérapeutique'Arzneimittel Forschung, 14'' (1964), n° 12, p. 1277-1286.

On peut administrer la voacamine à raison de 1 à 5 milligrammes par jour par voie intra*A. Quevauviller, O. Foussard-veineuseBlanpin et J. Pottier : Vobtusine, ou un alcaloïde de 5 à 10 milligrammes par jour (en plusieurs prises) par voie oraleVoacanga africana, dans les insuffisances cardiaques chroniques, les oedèmes d'origine artériosclérotique. Son association à l'aminophylline est dans ce cas particulièrement recommandableC.R. Soc. Biol. Des formes retard, permettant deux traitements hebdomadaires par voie intramusculaire159'' (1965), peuvent être préparéesn° 4, p. 821-825.

La voacangine pourrait être utilisée en thérapeutique. On pourrait dès maintenant employer sa solution à 1 p. 1 oo comme Seule la solution voacamine et ses dérivés : sulfate et sulfocamphonate sont à 4 p. 1oo de novocaïne pour l'anesthésie oculaire. La préparation de solutions pour injection hypodermique en vue des anesthésies locales nécessite l'étude préalable de dérivés moins irritants que heure actuelle entrés dans la base libre elle-même. Doses maxima à prévoir : o,o5 gramme ou 5 centigrammes pour une dose, quinze centigrammes en vingt-quatre heuresthérapeutique.

Du fait de leur toxicité la récolte et Pour le contrôle chimiothérapique des tumeurs, la détention voacamine ou ses dérivés sont administrés à des doses de l' akanga mériteraient d'être réglementées. La drogue et les produits qu'on en tire paraissent devoir être inscrits au Tableau A (Toxiques)100 à 500 milligrammes par voie orale.

Le mode d'extraction Du fait de leur toxicité la voacamine, de récolte et la voacangine et détention de la vobtusine à partir des divers Voacanga est couvert par le Brevet français n° 1l’'''akanga''' mériteraient d'être réglementées.212.007 du 21 mars 1960 des Laboratoires Gobey (voir Chem. Abffracts, 55, p. 14 8 33 f) La drogue et par U.S. Patent Nr 2 823 204 du II février 1958 les produits qu'on en ce qui concerne plus spécialement Voacanga ajricana Stapf. tire paraissent devoir être inscrits au ''Tableau A'' (Chem. Ab.f!r., J2, p. 11.976 aToxiques).  [103]