Vetiveria zizanioides (TRAMIL)

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TRAMIL, Pharmacopée végétale caribéenne, 2014
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Vetiveria zizanioides dessin TRAMIL.jpg


Vetiveria zizanioides (L.) Nash = Chrysopogon zizanioides (L.) Roberty
POACEAE



Noms vernaculaires significatifs TRAMIL

  • Guatemala et Honduras : valeriana
  • Haïti : vétivè
  • autre nom créole : vétiver

Distribution géographique

Originaire d’Asie tropicale et subtropicale, cultivée dans les régions tropicales.

Description botanique

Herbacée robuste, dressée, pérenne. Tiges glabres, de 1 à 2 m de haut. Feuilles pouvant atteindre 1 m de long, glabres, aux bords découpés. Pannicules allongées-pyramidales pouvant atteindre 30 cm; grappes séparées pouvant atteindre 5 cm; petits épis pourpres, sans barbes.

Vouchers :

  • Girón,172,CFEH
  • Merlo&Tinoco,18,HPMHV
  • Ochoa,267,HPMHV

Emplois traditionnels significatifs TRAMIL

  • douleurs abdominales : racine, décoction, voie orale1
  • maux de tête : feuille et racine, décoction, voie orale2
  • maux d’estomac : pousse (bourgeons ou jeunes feuilles), décoction, voie orale2
  • infection urinaire : pousse (bourgeons ou jeunes feuilles), décoction, voie orale2
  • insomnie : feuille et racine, décoction, voie orale2 ; racine, décoction, voie orale3
  • troubles nerveux : racine, décoction, voie orale3
  • toux, fièvre : racine et plante entière, décoction, voie orale et bains3

Recommandations

Selon l’information disponible :

L’emploi de la décoction de racine contre les douleurs abdominales, douleurs d’estomac, l’insomnie, troubles nerveux et la toux est classé REC sur la base des usages significatifs traditionnels documentés par les enquêtes TRAMIL, les études de toxicité et de validation.

L’emploi de la décoction et en bain de feuille et de plante entière contre les maux de tête, l’infection des voies urinaires, la fièvre, l’insomnie et la toux, est classé REC sur la base des usages significatifs traditionnels documentés par les enquêtes TRAMIL et les études de toxicité.

Étant donné le risque de l’infection urinaire pour la santé, l’évaluation médicale initiale est recommandée. L’utilisation de cette ressource doit être considérée comme un complément au traitement médical, sauf contre-indication.

Si l’état du patient se détériore ou si les douleurs d’estomac ou abdominales, l’infection des voies urinaires, l’insomnie ou la fièvre, persiste pendant plus de 3 jours, le mal de tête plus de 2 jours, les troubles nerveux plus de 7 jours ou la toux plus de 5 jours, consulter un médecin.

Ne pas employer avec des femmes enceintes ou allaitantes, ni avec des enfants de moins de 8 ans.

Chimie

Travail TRAMIL4

Tamisage phytochimique préliminaire de l’extrait éthanolique (70%) de pousse.

alcaloïdes -
tanins -
flavonoïdes -
saponines -
coumarines -
anthracènes -
glycosides cardioactifs -
glycosides cyanogénétiques -
stérols/triterpènes -

La racine contient de l’huile essentielle : tricyclovétivènène, α et β-isovétivène, α et β-vétivènène, valencène, α et β-vétispérène, bi et tricyclovétivénols, α et β-vétivone, khusol, khusitone, khusimone, acides vétivénique, zizanoïque, épi-zizanoïque, iso-valencénique5-7; des sesquiterpènes : khusimol et iso-khusimol8.

Activités biologiques

Travail TRAMIL9

L’extrait aqueux (décoction 10 minutes) de plante entière séchée (2 mg/mL) in vitro, n’a pas montré d’action sur plaque d’agar-agar que ce soit sur les bactéries causant les infections gastro-intestinales ou urinaires : Escherichia coli ATCC25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC27853, Salmonella typhi ATCC14028 et Staphylococcus aureus ATCC6558, ou sur les levures pathogènes Candida albicans ATCC10231 et Cryptococcus neoformans C13.

Travail TRAMIL10

L’extrait aqueux (décoction) de pousse in vitro (1000 μg/mL) n’a pas démontré d’activité contre Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium smegmatis, Salmonella gallinarum, ni Escherichia coli.

Travaux TRAMIL11-12

L’extrait aqueux (décoction) lyophilisé, de feuille et de racine fraîches, en dose unique (3 g/kg) a été administré par voie orale à la souris NGP (5 mâles et 5 femelles). Le témoin a été réalisé avec de l’eau distillée (0,5 mL) administrée à 10 autres souris de mêmes caractéristiques. Au bout de 15 minutes, on a administré à chaque animal 50 mg/kg de pentobarbital sodique à 3% par voie intrapéritonéale. Le temps de sommeil, c’est à dire le laps de temps entre le moment où les animaux s’endorment et celui où ils se réveillent et peuvent se mettre sur leurs quatre pattes (righting reflex) a été mesuré. L’extrait de feuille n’a pas eu d’effet significatif, alors que l’extrait de racine a eu un effet statistiquement significatif (p≤0,01) sur l’augmentation du temps de sommeil chez la souris. Le temps de sommeil en minutes témoin fut de 24’99’’ ± 2’44’’ et celui pour les traités de 48’72’’ ± 4’18’’.

Travail TRAMIL13

L’extrait aqueux (décoction) lyophilisé de racine (83,33 mg/ mL), en dose unique (1 g/kg) par voie orale à la souris Hsd:ICR (10 mâles et 10 femelles), n’a pas modifié le transit intestinal. Le témoin a été réalisé avec de l’eau distillée (0,5 mL) administrée à 20 autres souris de mêmes caractéristiques.

Travail TRAMIL14

L’extrait aqueux de racine, (25 mg/kg) par voie orale au rat Wistar, 40 femelles, selon le modèle Shay de ligature du pylore, a significativement réduit le nombre d’ulcères par rapport au groupe témoin. Cependant, à une dose plus élevée, les niveaux d’acide libre ont augmenté de manière significative, ce qui représente un inconvénient pour employer cet extrait en vue de traiter les maladies avec augmentation de la sécrétion acido-peptique (s’il n’existe pas un effet cytoprotecteur concomitant).

Travail TRAMIL15

L’extrait aqueux (décoction) lyophilisé (200 mg/mL) de pousse fraîche (2 g/kg/jour/5 jours), par voie orale au rat Sprague-Dowley (5 mâles et 5 femelles), a eu un effet protecteur (65,11%) contre l’ulcère gastrique induit par 1 mL d’éthanol absolu. La première et la dernière doses ont été administrées après 24 heures de jeûne. Le niveau d’ulcération pour les animaux ayant reçu l’extrait a été de 3,0 ± 1,24 et pour ceux des témoins positifs de 8,6 ± 9,19.

Travail TRAMIL16

L’extrait aqueux de racine (5, 10, 20 et 40 mg/kg), par voie orale à 10 lapins créoles adultes, a entraîné une légère stimulation respiratoire, la plus forte ayant répondu à la dose de 10 mg/kg. Globalement et en prenant en compte les effets maximaux de cette étude, une augmentation de la fréquence respiratoire, du débit aérien de la trachée, du volume de l’onde, du volume respiratoire par minute et de la tension transpulmonaire ont été observés.

Par ailleurs, la résistance et l’adaptabilité pulmonaires (mesurées suivant la méthode d’Amdur & Mead)17 ont diminué, ce qui pourrait suggérer qu’à côté de la stimulation respiratoire, il existe une légère bronchodilatation et une faible diminution de l’élasticité pulmonaire. En ce qui concerne la fréquence cardiaque, la tension artérielle systolique et diastolique, les différences ont été minimes16.

Toxicité

Travaux TRAMIL18-20

Les extraits aqueux lyophilisés (décoction) de pousse, de plante entière (312,5 mg/mL) et de racine (250 mg/mL), à des doses de 5 g/kg/jour/5 jours, par voie orale à la souris Hsd:ICR, (5 mâles et 5 femelles), n’ont pas entraîné de mort ni de signe significatif de toxicité pendant une période d’observation de 12 jours. Le témoin a été réalisé avec de l’eau distillée et désionisée (0,4 mL) sur 10 autres souris de mêmes caractéristiques.

Travail TRAMIL16

L’extrait aqueux de parties aériennes séchées (100, 1000 et 2000 mg/kg) par voie intrapéritonéale et (3 g/kg) par voie orale à 39 souris albinos, n’a provoqué aucune mort au cours de l’expérience ni après les deux semaines d’observation. L’autopsie n’a pas révélé d’altérations macroscopiques des organes vitaux. Les DL1 et DL50 sont au-dessus de ces doses, établissant que la toxicité de cet extrait est relativement faible.

Travail TRAMIL21

L’extrait aqueux (décoction) lyophilisé de feuille fraîche (5 g/ kg), par voie orale à 10 souris Swiss mâles pendant 14 jours d’observation n’a pas entraîné de mort, ni d’altération du poids corporel, ni de signes d’altération au niveau du poids des reins, du foie, du coeur ou des poumons, et ce après comparaison avec les animaux traités avec une solution saline.

Travaux TRAMIL22-23

Les extraits aqueux (décoction) lyophilisés de plante entière et, d’autre part, de racine (533,33 mg/mL), (1 mL/jour/5 jours) par voie topique à 3 lapins New Zealand, modèle de peau du dos lésionnée (10 x 5 cm), n’a pas provoqué de symptômes anormaux, d’érythème ni d’œdème pendant l’expérience, ni au cours d’une observation postérieure de 12 jours. Le témoin a été réalisé avec de l’eau distillée et désionisée appliquée dans les mêmes conditions et sur le côté opposé du même lapin.

L’huile essentielle de la racine peut provoquer des réactions d’hypersensibilité et avoir une action caustique sur la peau24.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi sur des enfants, ni sur des femmes enceintes ou allaitantes

Préparation et dosage

Contre les maux de tête, l’insomnie ou les douleurs abdominales :

Préparer une décoction avec 4 racines bien lavées et préalablement broyées (avec des feuilles en cas de maux de tête et d’insomnie) dans 4 tasses (1 litre) d’eau, faire bouillir pendant 10 minutes dans un récipient couvert. Laissez refroidir, filtrer et boire 1 tasse 3 fois par jour.

Contre les douleurs d’estomac ou les infections urinaires :

Préparer une décoction avec 30 grammes de bourgeons ou de jeunes feuilles dans 4 tasses (1 litre) d’eau, faire bouillir pendant 5 minutes dans un récipient couvert. Laissez refroidir, filtrer et boire 1 tasse 3 fois par jour.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Références

  1. WENIGER B, ROUZIER M, 1986 Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d’Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.
  2. GIRON L, 1988 Encuesta TRAMIL (Costa atlántica). Centro Mesoamericano de Tecnología CEMAT, Guatemala, Guatemala.
  3. LAGOS-WITTE S, 1988-89, 1996 Encuesta TRAMIL. Laboratorio de Histología Vegetal y Etnobotánica, Dep. de Biología, Universidad Nacional Autónoma de Honduras UNAH, Tegucigalpa, Honduras.
  4. SOLIS PN, RODRIGUEZ N, ESPINOSA A, GUPTA MP, 2004 Estudio fitoquímico de algunas plantas TRAMIL con usos en Martinica. Informe TRAMIL. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.
  5. SHIBAMOTO T, NISHIMURA O, 1982 Isolation and identification of phenols in oil of vetiver. Phytochemistry 21(3):793.
  6. WEYERSTAHL P, MARSCHALL H, SPLITTGERBER U, WOLF D, 1997 New cis-eudesm-6-ene derivatives from vetiver oil. Liebigs Ann Chem 8:1783-1787.
  7. WEYERSTAHL P, MARSCHALL H, SPLITTGERBER U, WOLF D, 1996 New sesquiterpene ethers from vetiver oil. Liebigs Ann Chem (7):1195- 1199.
  8. LU Y, 1989 Extraction of khusimol and other components from Vetiveria zizanioides roots. Patent Faming Zhuanli Shenging Gongkai Shuomingshu, 1, 033, 462
  9. CACERES A, GONZALEZ S, GIRON L, 1998 Demostración de la actividad antimicrobiana de plantas TRAMIL en base a los usos populares en la cuenca del Caribe. Laboratorio de productos fitofarmacéuticos Farmaya y Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos, Guatemala, Guatemala.
  10. SOLIS PN, RODRIGUEZ N, ESPINOSA A, GUPTA MP, 2004 Estudio antimicrobiano de algunas plantas TRAMIL con usos en Martinica. Informe TRAMIL. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.
  11. GARCIA GM, COTO MT, GONZALEZ CS, PAZOS L, 2000 Potenciación del sueño, del extracto acuoso de las hojas de Vetiveria zizanioides. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.
  12. GARCIA GM, COTO MT, GONZALEZ CS, PAZOS L, 2000 Potenciación del sueño, del extracto acuoso de raíz de Vetiveria zizanioides. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.
  13. PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, QUIROS S, 2003 Tránsito intestinal, en ratones, del extracto acuoso de la raíz de Vetiveria zizanioides. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.
  14. CAMBAR P, COUSIN L, SANTOS A, ALGER J, 1989 Efecto del extracto acuoso de Chrysopogon zizanioides en la prevención de la producción de úlceras gástricas según el método Shay. Informe TRAMIL. Serie de comunicaciones progresivas. Unidad de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional Autónoma de Honduras, Tegucigalpa, Honduras.
  15. PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, QUIROS S, 2004 Actividad antiulcerosa en rata, dosis repetidas, del extracto acuoso de cogollos de Vetiveria zizanoides. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.
  16. CAMBAR P, 1996 Efectos broncopulmonares y cardiovasculares de los extractos acuosos de raíz de Vetiveria zizanioides (L.) Nash ex Small en conejos. Informe TRAMIL. Serie de comunicaciones. Facultad de Ciencias Fisiológicas, Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Tegucigalpa, Honduras.
  17. AMDUR MD, MEAD J, 1958 Mechanics of respiration in unanesthetized guinea pigs. Amer J Physiol, 192(2):364-368.
  18. PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, 2003 Toxicidad oral aguda en ratones, del extracto acuoso de raíz de Vetiveria zizanioides. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.
  19. PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, 2003 Toxicidad oral aguda en ratones, del extracto acuoso de la planta entera de Vetiveria zizanioides. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.
  20. 0 PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, 2003 Toxicidad oral aguda en ratones, del extracto acuoso de cogollos de Vetiveria zizanioides. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.
  21. HIRUMA-LIMA CA, SOUZA BRITO AR, 2002 Atividades biológicas do extrato hidroalcoólico das folhas de Vetiveria zizanoides. Informe TRAMIL. Depto. Fisiologia, Inst. Biociências UNESP, Botucatu, SP, Brasil.
  22. PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, 2003 Irritabilidad dérmica, de piel lesionada en conejos, de planta entera de Vetiveria zizanioides. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.
  23. PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, 2003 Irritabilidad dérmica, de piel lesionada en conejos, de raíz de Vetiveria zizanioides. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.
  24. JAIN SC, NOWICKI S, EISNER T, MEINWALD J, 1982 Insect repellents from vetiver oil: I. Zizanal and epizizanal. Tetrahedron Letr 23(45):4639-4642.
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