Les témoins (cookies) nous aident à fournir nos services. En utilisant nos services, vous acceptez notre utilisation des témoins.

Modifications

Aller à : navigation, rechercher

Thevetia peruviana (TRAMIL)

454 octets ajoutés, 9 novembre 2020 à 11:10
aucun résumé de modification
{{Tournepage TRAMIL
|titre=[[Pharmacopée végétale caribéenne (TRAMIL)|TRAMIL, ''Pharmacopée végétale caribéenne'', 2014]]
|titrepageprécédente= Thespesia populnea (TRAMIL)|nomcourtprécédent=''Thespesia populnea''|titrepagesuivante= Thymus vulgaris (TRAMIL)|nomcourtsuivant=''Thymus vulgaris''
}}
== Noms vernaculaires significatifs TRAMIL ==
*bateyes en Rép. Dominicaine : fey sezi *Rép. Dominicaine : cabalonga *autres noms créoles : bwa lèt, laurier jaune, nwa sirpan
== Distribution géographique ==
== Emplois traditionnels significatifs TRAMIL ==
* crise de nerfs : feuille, décoction, voie orale1orale<sup>1</sup>
== Avertissements==
Selon l’information disponible :
L’emploi de la feuille est classé TOXIQUE (TOX). Compte tenu de la == Toxicité == toxicité de la feuille de cette plante, il convient de déconseiller son emploi par voie orale, ce qui n’empêche pas de reconnaître les possibles qualités thérapeutiques qui lui sont attribuées.
En cas d’intoxication par ingestion, consulter un médecin.
== Chimie ==
Travail TRAMIL2TRAMIL<sup>2</sup>
Tamisage phytochimique préliminaire (feuille) :
{| class="wikitable center" style="width:50%; text-align:left; margin-left: auto; margin-right: auto;"
|alcaloïdes || +
|-
|flavonoïdes || -
|-
|quinones || -
|-
|stéroïdes, terpénoïdes || +
|-
|saponosides || -
|-
|polyphénols || +
|-
|tanins || -
|}
alcaloïdes + saponosides – flavonoïdes – polyphénols + quinones – tanins – stéroïdes, terpénoïdes + La feuille contient des triterpènes : α et β amyrine3amyrine<sup>3</sup>, acide ursolique et dérivés4dérivés<sup>4</sup>; des cardénolides : dérivés de 18,20-époxy-digitoxygénine5digitoxygénine<sup>5</sup>, dérivés de digitoxygénine5digitoxygénine<sup>5- 7</sup>, dérivés de canogénine5canogénine<sup>5-6</sup>, dérivés de carda- 13(18),20(22)-diénolide4diénolide<sup>4</sup>, thévétine A, dérivés de thévétiogénine6thévétiogénine<sup>6</sup>, thévétiosides A-I7I<sup>7</sup>, dérivés d’uzarigénine5d’uzarigénine<sup>5- 6</sup>; des monoterpènes : théviridosides8théviridosides<sup>8</sup>; phénylpropanoïdes : acides o-coumarique, férulique9férulique<sup>9</sup>; des benzénoïdes : acide gentisique10gentisique<sup>10</sup>; des flavonoïdes : dérivés de camphérol, quercétine et dérivés11dérivés<sup>11</sup>.
== Activités biologiques ==
L’extrait hydroalcoolique (95%) de feuille, modèle ''in vitro '' d’utérus isolé de lapin et de cobaye, a montré un effet stimulant utérin, mais pas sur l’utérus de rat12rat<sup>12</sup>.
L’extrait éthanolique de feuille administré par voie intraveineuse au cobaye est cardiotonique13cardiotonique<sup>13</sup>.
== Toxicité ==
L’ingestion de la plante entière est toxique pour l’être humain14humain<sup>14-15</sup>.
La feuille, par voie orale à des doses variables, a induit une cardio== Toxicité == cardiotoxicité dans 351 cas d’intoxication chez des êtres humains des deux sexes16sexes<sup>16</sup>.
L’ingestion de la graine engendre un tableau toxique caractérisé par une grande sécheresse de la bouche et de la gorge, la dilatation des pupilles, des vomissements, de la diarrhée, des céphalées et une dépression cardiaque qui peut provoquer la mort17mort<sup>17</sup>.
Les actions toxiques de la thévétine sont les nausées, les sueurs froides, le malaise abdominal, l’avortement par mort du fétus, la miction fréquente, la pâleur, la prostration, l’arythmie, la bradycardie et l’arrêt cardiaque. Les antidotes sont la phénytoïne, la lidocaïne et les sels de potassium18potassium<sup>18</sup>.
La thévétine peut s’avérer cardiotoxique si on la consomme par voie orale17orale<sup>17</sup>.
== Références ==
 
# WENIGER B, 1987-88 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.
146 870
modifications

Menu de navigation