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Peperomia pellucida (TRAMIL)

389 octets ajoutés, 6 novembre 2020 à 20:47
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{{Tournepage TRAMIL
|titre=[[Pharmacopée végétale caribéenne (TRAMIL)|TRAMIL, ''Pharmacopée végétale caribéenne'', 2014]]
|titrepageprécédente= Ocimum sanctum (TRAMIL)|nomcourtprécédent=''Ocimum sanctum''|titrepagesuivante= Persea americana (TRAMIL)|nomcourtsuivant=''Persea americana''
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* mal de orines (brûlure urinaire, cystite)<ref>« mal de orines » en RD correspond à un problème au moment d’uriner (cystite) chez la femme, jamais populairement associé aux reins.</ref>: feuille fraîche, décoction, voie orale<sup>4</sup>
 
<references/>
Si l’état du patient se détériore, que l’inflammation persiste plus de 3 jours ou que le «mal de orines» (brûlure urinaire, cystite) dure plus de 5 jours, consulter un médecin.
Traditionnellement contre-indiqué chez l’enfant4l’enfant<sup>4</sup>. Ne pas employer avec des femmes enceintes, allaitantes, ni avec des enfants de moins de 5 ans.
== Chimie==
La plante entière contient des flavonoïdes : acacétine, apigénine, iso-vitexine, pélucidatine5pélucidatine<sup>5</sup>, pélucidatine-8- néohespéridoside6néohespéridoside<sup>6</sup>; phénylpropanoïdes : apiol; stéroïdes : campestérol, β-sitostérol, stigmastérol et benzénoïdes : 2,4,5-triméthoxy-styrène7styrène<sup>7</sup>. L’extrait méthanolique des parties aériennes a permis d’isoler le composé pélucidine A8A<sup>Texte en exposant</sup>8.
L’extrait éthanolique de feuille sèche contient : protéines et acides aminés, phénols et tanins, des flavonoïdes, des stéroïdes et triterpénoïdes, azulènes, caroténoïdes, depsides et depsidones9depsidones<sup>9</sup>.
Les composés suivant ont été isolés de la plante entière : pépéromines A, B, C, et E, hydroxy-méthyl-tétrahydrofurane, diacétoxy-méthyl-tétrahydrofurane, méthyl- butyrolactone, hydroxy-méthyl-tétrahydrofurane, diacétoxy-méthyl-tétrahydrofurane, naphtalénone, sésamine et isoswertisine10isoswertisine<sup>10</sup>.
Analyse proximale de 100 g de feuille11feuille<sup>11</sup>: calories : 25; humidité : 92,2%; protéines : 0,50%; lipides : 0,3%; glucides : 5,9%; fibres : 1%; cendres : 1,1%; calcium : 124 mg; phosphore : 34 mg; fer : 3,2 mg; sodium : 8 mg; potassium : 277 mg; carotène : 2500 μg; thiamine : 0,03 mg; riboflavine : 0,07 mg; niacine : 0,60 mg; acide ascorbique : 10 mg.
== Activités biologiques==
Travail TRAMIL12TRAMIL<sup>12</sup>
L’extrait aqueux (décoction) de feuille fraîche (1 mg/mL), ''in vitro'', n’a pas montré d’activité contre ''Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium smegmatis, Salmonella gallinarum '' ni ''Escherichia coli''.
L’extrait aqueux de feuille (dilution de 10-1, 10-2, 10-3 et 10-4) in vitro, a été actif contre ''Escherichia coli, Proteus mirabilis '' et ''Pseudomonas aeruginas13aeruginosa''<sup>13</sup>.
L’extrait aqueux, d’éther et d’éther de pétrole de plante entière sèche, ''in vitro'', n’a pas montré d’activité contre ''Aerobacter aerogenes, Erwinia '' spp, ''Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Salmonella enteritidis, Serratia marcescens '' ni ''Shigella flexneri14flexneri''<sup>14</sup>.
L’extrait éthanolique sec (95%), macération de 6 jours, de feuille fraîche, (500, 250, 125 et 62,5 μg/mL) ''in vitro'', méthode de diffusion sur disque, a été actif contre ''Staphyloccoccus aureus '' (ATCC 25923) et ''Pseudomonas aeruginosa '' (ATCC 10145)<sup>9</sup>.
L’extrait aqueux des parties aériennes (100, 200 et 400 mg/kg) par voie orale au rat, a montré une activité antiinflammatoire dose dépendante, significative à partir de la dose de 200 mg/kg, selon le modèle de l’oedème l’œdème de la patte induit par la carragénine. Le même extrait, voie et doses à la souris, modèle de contorsions abdominales induites par l’acide acétique, a eu la plus grande activité analgésique pour la dose de 400 mg/kg tandis que pour le modèle de la plaque chauffante, la dose de 100 mg/ kg a été la plus efficace, révélant un effet analgésique15analgésique<sup>15</sup>.
L’extrait méthanolique (macération de 48 heures) feuille sèche, (rendement de 15,2%), (70 - 210 mg/kg), par voie orale à la souris, modèle de contorsions induites par l’acide acétique, a montré une activité analgésique significative16significative<sup>16</sup>.
== Toxicité==
Travail TRAMIL17TRAMIL<sup>17</sup>
L’extrait aqueux lyophilisé (décoction) de feuille fraîche (5 g/kg en dose unique), par voie orale à la souris Swiss (5 mâles et 5 femelles), observées pendant les 6 jours après le traitement, n’a provoqué ni mort ni signes de toxicité. Les paramètres évalués sont restés inchangés et l’évaluation macroscopique des organes n’a révélé aucune anomalie.
Travail TRAMIL18TRAMIL<sup>18</sup>
L’extrait aqueux (décoction à 30%) de feuille fraîche (rendement de 9,6 mg/mL) et des parties aériennes sèches et moulues (rendement de 25,6 mg/mL) (dose unique de 2 mL/100 g équivalent à 6 g de matériel végétal/kg de poids corporel), a été administré par voie orale au rat Sprague Dawley (3 mâles et 3 femelles) de poids moyen 200 g. Dans les deux essais, les rats ont étés observés 24 heures puis pendant 14 jours, il n’y a pas eu de mort ou d’autres signes cliniques indésirables; les études histopathologiques n’ont pas montré de lésions organiques.
L’extrait aqueux (décoction) des parties aériennes sèches, par voie orale à la souris Swiss des deux sexes, pendant 14 jours, n’a montré aucun changement dans le comportement ni le poids; DL50 DL<sub>50</sub> > 5 g/kg15kg<sup>15</sup>.
L’extrait aqueux lyophilisé de feuille (125 mg/kg), par voie orale à la souris Swiss, n’a pas induit de mutagénicité19. On ne dispose d’aucune information pouvant garantir l’innocuité de ce remède administré aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantesmutagénicité<sup>19</sup>.
Préparation et dosageOn ne dispose d’aucune information pouvant garantir l’innocuité de ce remède administré aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes.
Les parties aériennes de Peperomia pellucida constituent un aliment de consommation humaine relativament répandu.== Préparation et dosage ==
Contre l’inflammation:Les parties aériennes de ''Peperomia pellucida'' constituent un aliment de consommation humaine relativament répandu.
Préparer une décoction ou une infusion avec 30 grammes avec les parties aériennes fraîches dans 4 tasses (1 litre) d’eau. En cas de décoction faire bouillir 5 minutes, dans un récipient couvert; pour l’infusion, ajouter l’eau bouillante aux 30 grammes de parties aériennes, couvrir et laisser refroidir. Filtrer et boire 1 tasse 3 fois/jour20.'''Contre l’inflammation:'''
Contre le “mal de orines” (brûlure urinaire, cystite)*: Préparer une décoction ou une infusion avec 30 grammes de feuilles avec les parties aériennes fraîches dans 4 tasses (1 litre) d’eau, . En cas de décoction faire bouillir 5 minutes , dans un récipient couvert. Laisser refroidir; pour l’infusion, filtrer ajouter l’eau bouillante aux 30 grammes de parties aériennes, couvrir et laisser refroidir. Filtrer et boire 1 tasse 3 tasses par fois/jour durant 5 jours<sup>20</sup>.
Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.'''Contre le « mal de orines » (brûlure urinaire, cystite):'''
RéférencesPréparer une décoction avec 30 grammes de feuilles fraîches dans 4 tasses (1 litre) d’eau, faire bouillir 5 minutes dans un récipient couvert. Laisser refroidir, filtrer et boire 3 tasses par jour durant 5 jours. Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.
== Références ==
# CHARLES C, 1988 TRAMIL survey. Movement for Cultural Awareness MCA, Roseau, Dominica.
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