Guatteria discolor (Pharmacopées en Guyane)

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Pharmacopées traditionnelles en Guyane, 2004

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Guatteria discolor R. E. Fr.

Noms vernaculaires

• Créole : —
• Wayãpi : matau’ɨ.
• Palikur : miret.
• Portugais : envira-fofa, envira-preta, envira-rolinha.

Écologie, morphologie

Arbre de taille moyenne, rencontré en forêt primaire .

Collections de référence

Grenand 554 ; Jacquemin 2306, 2323 ; Prévost et Sabatier 2773.

Emplois

Les Wayãpi utilisent comme fébrifuge, en lavage externe, la décoction des écorces de tronc, légèrement parfumées.

Chimie et pharmacologie

D’après nos tests, tous les organes de cette espèce, y compris les bois de tronc et de racine, sont riches en alcaloïdes et renferment des tanins. Les feuilles contiennent des pigments flavoniques et en particulier des hétérosides, du kaempférol et du quercétol ; on note aussi l’abondance de saponines dans les écorces de tronc. Avec l’équipe du professeur Cavé, nous avons décrit la présence, dans les écorces de tronc, de dix-huit alcaloïdes de type isoquinoléique dont dix sont nouveaux (HOCQUEMILLER et al., 1984). Ils appartiennent aux groupes des :

• Tétrahydroprotoberbérines : (-)-corypalmine, (-)-discrétamine, (-)-discrétine et (-)-déméthyl-10 discrétine.
• Phénanthrènes : argentinine, athérosperminine et N-oxyathérosperminine.
• Aporphines : (-)-putérine, (-)-o-méthyl pukatéine, (-)-discoguattine et (-)-isocalycinine.
• Oxoaporphines : oxoisocalycinine.
• Gem-diméthyl-7 aporphinoïdes : guadiscine, guadiscoline et guadiscidine.

Hydroxy-7 méthyl-7 aporphinoïdes : guacoline et guacolidine.

• Diméthylaminoéthylbenzyles : saxoguattine

Tests chimiques en fin d’ouvrage.

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