Zingiber purpureum (TRAMIL) : Différence entre versions
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− | *Nom accepté : ''[[Zingiber | + | *Nom accepté : ''[[Zingiber montanum]]'' |
*Voir sur la [http://www.tramil.net/fr/plant/Zingiber-purpureum TRAMILothèque] (davantage d’illustrations) | *Voir sur la [http://www.tramil.net/fr/plant/Zingiber-purpureum TRAMILothèque] (davantage d’illustrations) | ||
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== Noms vernaculaires significatifs TRAMIL == | == Noms vernaculaires significatifs TRAMIL == | ||
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== Distribution géographique == | == Distribution géographique == | ||
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== Emplois traditionnels significatifs TRAMIL == | == Emplois traditionnels significatifs TRAMIL == | ||
− | * rhumatismes : rhizome, macération, voie | + | * rhumatismes : rhizome, macération, voie orale<sup>1</sup> |
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== Chimie == | == Chimie == | ||
− | Le rhizome contient de l’huile essentielle : terpinén-4- ol (45,4%)2, α et γ- | + | Le rhizome contient de l’huile essentielle : terpinén-4-ol (45,4%)<sup>2</sup>, α et γ-terpinène<sup>3</sup>, 1-(3,4-diméthylphényl) butadiène<sup>4</sup>; benzénoïdes : 4-(3’,4’-diméthoxyphényl) but-trans-3-én-2-ol<sup>5</sup> et dérivés<sup>6-7</sup>, cassumunarine a-c<sup>8</sup>, diméthoxy-curcumine; stilbènes : cyclohex-1-én-3(3,4- diméthoxyphényl)-2,4,5-triméthoxystyryle et dérivés; naphtoquinones<sup>7</sup>. |
== Activités biologiques == | == Activités biologiques == | ||
− | L’extrait méthanolique de rhizome sec (3 mg/kg) par voie orale à la souris, sur le modèle de contorsions induites par l’acide acétique, a eu une action | + | L’extrait méthanolique de rhizome sec (3 mg/kg) par voie orale à la souris, sur le modèle de contorsions induites par l’acide acétique, a eu une action analgésique<sup>9</sup>; et au rat à la même dose, sur le modèle d’œdème de patte induit par carraghénine une action anti-inflammatoire<sup>9</sup>. |
− | L’extrait aqueux de rhizome sec, in vitro, sur muscle lisse intestinal de rat, modèle de contractions induites par l’acétylcholine, a montré une action | + | L’extrait aqueux de rhizome sec, ''in vitro'', sur muscle lisse intestinal de rat, modèle de contractions induites par l’acétylcholine, a montré une action antispasmodique<sup>10</sup>. Les extraits aqueux et hydroalcoolique de rhizome frais, (1 mg/oreille) par voie topique à la souris mâle, sur le modèle d’inflammation induite par phorbol, ont montré une action anti-inflammatoire<sup>11</sup>. |
== Toxicité == | == Toxicité == | ||
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− | L’extrait aqueux de rhizome sec, in vitro, contre Bacillus subtilis H17, M45, n’a pas eu d’action | + | L’extrait aqueux de rhizome sec, ''in vitro'', contre ''Bacillus subtilis'' H17, M45, n’a pas eu d’action mutagène<sup>14</sup>. |
On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi médicinal sur des enfants, ni sur des femmes enceintes ou allaitantes. | On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi médicinal sur des enfants, ni sur des femmes enceintes ou allaitantes. | ||
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== Préparation et dosage == | == Préparation et dosage == | ||
− | Le rhizome de Zingiber purpureum constitue un aliment de consommation humaine relativement | + | Le rhizome de ''Zingiber purpureum'' constitue un aliment de consommation humaine relativement répandue<sup>15</sup>. |
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Préparer une macération aqueuse, en broyant 7-10 grammes de rhizome frais, y ajouter 2 tasses (1/2 litre) d’eau bouillie (à température ambiante), laisser reposer pendant 2 heures, filtrer et boire 1 tasse toutes les 12 heures, pendant 1 à 2 semaines, sans utiliser pendant plus de 15 jours consécutifs. | Préparer une macération aqueuse, en broyant 7-10 grammes de rhizome frais, y ajouter 2 tasses (1/2 litre) d’eau bouillie (à température ambiante), laisser reposer pendant 2 heures, filtrer et boire 1 tasse toutes les 12 heures, pendant 1 à 2 semaines, sans utiliser pendant plus de 15 jours consécutifs. | ||
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== Références == | == Références == | ||
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# GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana. | # GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana. |
Version actuelle en date du 14 décembre 2020 à 12:05
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- Nom accepté : Zingiber montanum
- Voir sur la TRAMILothèque (davantage d’illustrations)
Sommaire
Noms vernaculaires significatifs TRAMIL
- Rép. Dominicaine : jengibre amargo
- nom créole : tjitjima
Distribution géographique
Originaire d’Asie tropicale, cultivée sous les tropiques.
Description botanique
Herbacée pouvant atteindre 1 m. Feuilles oblongueslancéolées, de 13 à 28 cm, obtuses. Bractées ovées à orbiculaires, de 2,5 à 3,5 cm, obtuses, vertes avec un bord pâle; marge pubescente; corolle blanche, tube fin de 2,5 cm; lobes acuminés. Fruit ellipsoïde de 2,5 cm.
Voucher : Pelaez&Robineau,1588,JBSD
Emplois traditionnels significatifs TRAMIL
- rhumatismes : rhizome, macération, voie orale1
Recommandations
Selon l’information disponible :
L’emploi contre les rhumatismes est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL et l’information scientifique publiée. Ne pas utiliser pendant plus de 15 jours consécutifs.
Chimie
Le rhizome contient de l’huile essentielle : terpinén-4-ol (45,4%)2, α et γ-terpinène3, 1-(3,4-diméthylphényl) butadiène4; benzénoïdes : 4-(3’,4’-diméthoxyphényl) but-trans-3-én-2-ol5 et dérivés6-7, cassumunarine a-c8, diméthoxy-curcumine; stilbènes : cyclohex-1-én-3(3,4- diméthoxyphényl)-2,4,5-triméthoxystyryle et dérivés; naphtoquinones7.
Activités biologiques
L’extrait méthanolique de rhizome sec (3 mg/kg) par voie orale à la souris, sur le modèle de contorsions induites par l’acide acétique, a eu une action analgésique9; et au rat à la même dose, sur le modèle d’œdème de patte induit par carraghénine une action anti-inflammatoire9.
L’extrait aqueux de rhizome sec, in vitro, sur muscle lisse intestinal de rat, modèle de contractions induites par l’acétylcholine, a montré une action antispasmodique10. Les extraits aqueux et hydroalcoolique de rhizome frais, (1 mg/oreille) par voie topique à la souris mâle, sur le modèle d’inflammation induite par phorbol, ont montré une action anti-inflammatoire11.
Toxicité
La DL1 de l’extrait éthanolique (50%) de rhizome sec, par voies orale et sous-cutanée à la souris, a été supérieure à 10 g/kg12-13.
L’extrait aqueux de rhizome sec, in vitro, contre Bacillus subtilis H17, M45, n’a pas eu d’action mutagène14.
On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi médicinal sur des enfants, ni sur des femmes enceintes ou allaitantes.
Préparation et dosage
Le rhizome de Zingiber purpureum constitue un aliment de consommation humaine relativement répandue15.
Contre les rhumatismes :
Préparer une macération aqueuse, en broyant 7-10 grammes de rhizome frais, y ajouter 2 tasses (1/2 litre) d’eau bouillie (à température ambiante), laisser reposer pendant 2 heures, filtrer et boire 1 tasse toutes les 12 heures, pendant 1 à 2 semaines, sans utiliser pendant plus de 15 jours consécutifs.
Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.
Références
- GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.
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- BAKER DM, NABNEY J, 1975 Identification of a novel constituent of the essential oil of Zingiber cassumunar. Int Flavours Food Addit 6:136-137.
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- ANATASAN V, 1982 A pharmacological study of plai (Zingiber casumunar Roxb.) water extract on smooth muscles (section II). J Natl Res Counc Thailand 14:1-2.
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- MOKKHASMIT M, SWATDIMONGKOL K, SATRAWAHA P, 1971 Study on toxicity of Thai medicinal plants. Bull Dept Med Sci 12(2-4):36- 65.
- KIATYINGUNGSULEE N, WANGMAD M, SWASDIMONGKOL K, MOKKHASMIT M, 1979 Some pharmacological studies of active constituents in plai (Zingiber cassumunar Roxb.). Bull Dept Med Sci 21(1):13-25.
- UNGSURUNGSIE M, SUTHIENKUL O, PAOVALO C, 1982 Mutagenicity screening of popular Thai spices. Food Chem Toxicol 20(5):527-530.
- MURAKAMI A, KONDO A, NAKAMURAY, OHIGASHI H, KOSHIMIZU K, 1993 Possible anti-tumor promoting properties of edible plants from Thailand, and identification of an active constituent, cardamonin, of Boesenbergia pandurata. Biosci Biotech Biochem 57(11):1971-1973.