Thymus vulgaris (TRAMIL) : Différence entre versions

Version du 9 novembre 2020 à 12:18

• Nom accepté : Thymus vulgaris
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Noms vernaculaires significatifs TRAMIL

• La Dominique : thyme
• noms créoles : diten frans, ten, ti diten

Distribution géographique

Originaire d’Europe, cultivé dans d’autres parties du monde.

Description botanique

Petit arbuste très ramifié pouvant atteindre 30 cm de haut; branches ligneuses, rouges ou pourpres, pubérulentes. Feuilles fasciculées, à court pétiole, elliptiques à linéaires, obtuses, aiguës ou obtuses à la base, entières, pointe très nettement glandulaire. Verticilles de 3 à 6 fleurs, axillaires; calice pubérulent; corolle couleur lilas, rosée ou pourpre. Noisettes de 1 mm de longueur.

Voucher : Germosén-Robineau,90196,JBSD

Emplois traditionnels significatifs TRAMIL

• crise d’angoisse : feuille, infusion, voie orale¹

Recommandations

Selon l’information disponible :

L’emploi contre la crise d’angoisse est classé dans la catégorie REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL et l’information scientifique publiée.

Si l’état du patient se détériore, ou si les symptômes durent plus de 7 jours, consulter un médecin.

Ne pas employer avec des enfants de moins de 12 ans, ni avec des femmes enceintes ou allaitantes.

Chimie

La feuille contient : des benzénoïdes : glucosides des acides 4-hydroxybenzoïque, protocatéchuique, salicylique, syringique, vanillinique²; des phénylpropanoïdes : acides caféique, p-coumarique³; des monoterpènes : dérivés d’isopropyl-biphényle^4-5; des flavonoïdes : cirsilinéol, méthoxy-cirsilinéol, thymonine⁶, cirsimaritine, genkwanine, 4´,5-dihydroxy-6,7,8-triméthoxy-flavone, 5-hydroxy-4´,7-diméthoxy-flavone⁷, lutéoline⁸.

La plante entière contient les flavonoïdes suivants : thymonine, isothymonine, 8-deméthyl-thymonine⁹, naringénine, ériodictyol¹⁰, lutéoline-7-O-glucoside, cinnaroside, cosmosiïne¹¹. Il contient aussi une huile essentielle, abondamment étudiée, dont les composants principaux sont : le thymol (25-60%), le p-cymène (7-44%), le carvacrol (8%), l’a-terpinène (1-5%), le linalol (4%), le 3-carène (3%), le 1,8-cinéol (3%)^12-20.

Le rendement de l’huile essentielle des parties aériennes est de 1,2%²¹.

La feuille et la fleur entière séchées destinées à l’usage pharmaceutique doivent avoir un minimum de 12 mL/kg d’huile essentielle et 0,5% de phénols volatils, exprimés en thymol²².

Composition protéique et analyse proximale pour 100 g des parties aériennes²³ : thiamine : 0,51 mg; riboflavine : 0,4 mg; niacine : 4,94 mg; acides gras saturés totaux : 2,73 g; tryptophane : 186 mg; thréonine : 252 mg; isoleucine : 468 mg; leucine : 430 mg; lysine : 207 mg; méthionine/ cystine : 274 mg; phénylalanine/tyrosine : 482 mg; valine 502 mg.

Activités biologiques

L’extrait aqueux de plante entière in vitro sur organes isolés de cobaye, s’est révélé être antagonique du spasme provoqué expérimentalement par l’acide acétique sur l’iléon et par le carbacol sur la trachée²⁴.

L’extrait hydroalcoolique (30%) de feuille et de fleur in vitro sur iléon isolé de cobaye, s’est révélé être antagonique de la contraction induite par le carbacol et l’histamine²⁵.

L’extrait fluide de parties aériennes séchées a relaxé le muscle lisse isolé d’iléon et de trachée de cobaye²⁶.

L’huile essentielle a démontré une activité dépressive du système nerveux central dans le cadre d’un modèle expérimental avec des poissons goldfish^27</sup.

Toxicité

L’extrait aqueux de parties aériennes, en concentration de 100 mg/plaque sur culture de cellules rénales de porc LLC-PK1, n’a pas produit d’activité mutagène, ni sur des cellules trophoblastiques de placenta²⁸. Un extrait similaire, en concentration de 50 mg de plante séchée/disque n’a pas eu d’effet mutagène sur Salmonella typhimurium TA98²⁹.

La feuille ajoutée à la ration (2% et 10%) du rat Wistar mâle pendant 6 semaines n’a pas provoqué de signes de toxicité évidents³⁰.

L’extrait hydroalcoolique (40%) de parties aériennes séchées (1,6 mL/kg), administré par voie orale à des lapines gestantes, n’a pas eu d’effet embryotoxique ni tératogène sur leur descendance; il n’a pas inhibé non plus l’ovulation ni la fécondité de rats des deux sexes. Après 13 semaines, on n’a pas constaté d’altérations lors des analyses de sang et d’urine, ni d’altérations histopathologiques³¹.

La Food and Drug Administration (FDA) des Etats Unis a classé cette plante comme agent de sapidité dans la catégorie GRAS (« généralement considérée comme sûre ») depuis 1976³².

L’huile essentielle et le thymol peuvent irriter très sévèrement le tube digestif. Administrés à hautes doses, ils peuvent produire une hépatotoxicité et des troubles du métabolisme. L’ingestion de 6 mL de thymol est mortelle pour l’être humain. L’apparition de thyrotoxicose a été imputée à l’emploi de l’huile essentielle sur des périodes prolongées dans des préparations telles que les dentifrices, par exemple²¹.

Le thymol, par voie interne, peut provoquer des diarrhées, des étourdissements, des céphalées, des nausées, des vomissements, une faiblesse musculaire, une dépression cardiovasculaire et respiratoire et une hypothermie³³. A des doses élevées, il peut causer une toxicité hépatique, de l’albuminurie et de l’hématurie³⁴.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi médicinal sur des enfants, ni sur des femmes enceintes ou allaitantes.

Préparation et dosage

Le Thymus vulgaris est un condiment de consommation humaine relativement répandu.

Contre la crise d’angoisse :

Préparer une infusion en versant 1 tasse (250 mililitres) d’eau bouillante sur 1-2 grammes de feuilles. Couvrir le récipient, laisser reposer pendant 5-10 minutes, filtrer et boire 1 tasse 3 fois par jour³⁵.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Références

1. CHARLES C, 1988 TRAMIL survey. Movement for Cultural Awareness MCA, Roseau, Dominica.
2. KLICK S, HERRMANN K, 1988 Glucosides and glucose esters of hydroxybenzoic acids in plants. Phytochemistry 27(7):2177-2180.
3. SCHULTZ J, HERRMANN K, 1980 Occurrence of hydroxybenzoic acids and hydroxycinnamic acid in spices. IV. Phenolics of spices. Z Lebensm-Unters Forsch 171:193-199.
4. MIURA K, INAGAKI T, NAKATANI N, 1989 Structure and activity of new deodorant biphenyl compounds from thyme (Thymus vulgaris L.). Chem Pharm Bull 37(7):1816-1819.
5. NAKATANI N, MIURA K, INAGAKI T, 1989 Structure of new deodorant biphenyl compounds from thyme (Thymus vulgaris L.) and their activity against methyl mercaptan. Agr Biol Chem 53(5):1375-1381.
6. VAN DEN BROUCKE CO, DOMMISSE RA, ESMANS EL, LEMLI JA, 1982 Three methylated flavones from Thymus vulgaris. Phytochemistry 21(10):2581-2583.
7. MIURA K, NAKATANI N, 1989 Antioxidative activity of flavonoids from thyme (Thymus vulgaris L.). Agr Biol Chem 53(11):3043-3045.
8. SAMEJIMA K, KANAZAWA K, ASHIDA H, DANNO GI, 1995 Luteolin: A strong antimutagen against dietary carcinogen, TRP-P-2, in peppermint, sage, and thyme. J Agric Food Chem 43(2):410-414.
9. BARBERAN FAT, FERRERES F, TOMAS F, GUIRADO A, 1986 Electron impact mass spectrometric differentiation of 5,6-dihydroxy- 7,8-dimethoxy- and 5,8-dihydroxy-6,7-dimethoxyflavones. Phytochemistry 25(4):923-925.
10. KRAUSE M, GALENSA R, 1991 Analysis of enantiomeric flavanones in plant extracts by high performance liquid chromatography on a cellulose triacetate based chiral stationary phase. Chromatographia 32(12):69-72.
11. OLECHNOWICZ-STEPHEN W, LAMER-ZARAWSKA E, 1975 Investigation of flavonoid fraction of some crude drugs from the family Labiatae (Herba Serpylli, Herba Thymi, Majoranae, Herba Origani). Herba Pol 21:347-356.
12. MOSSA JS, AL-YAHYA MA, HASSAN M, 1987 Physicochemical characteristics and spectroscopy of the volatile oil of Thymus vulgaris growing in Saudi Arabia. Int J Crude Drug Res 25(1):26- 34.
13. POPESCU H, 1975 Aetheroleum thymi produced in Romania. Pharmacia (Bucharest) 23:153.
14. KARAWYA M, HIFNAWY M, 1974 Analytical study of the volatile oil of Thymus vulgaris L. growing in Egypt. J Assoc Offic Anal Chem 57:997.
15. VAMPA G, ALBASINI A, PROVVISIONATO A, BIANCHI A, MELEGARI M, 1988 Chemical and microbiological studies on the essential oil of Thymus. Plant Med Phytother 22(3):195-202.
16. POULOSE A, CROTEAU R, 1978 Biosynthesis of aromatic monoterpenes: conversion of gammaterpinene to p-cymene and thymol in Thymus vulgaris. Arch Biochem Biophys 187(2):307-314.
17. HASSAN M, AL-YAHYA M, MOSSA J, 1985 PMR determination of the major constituents of the volatile oil of Thymus vulgaris growing in Saudi Arabia (conference). Chapel Hill, USA: Internat Res Cong Nat Prod, Coll Pharm Univ N Carolina, Abstr. nº145.
18. BLAQUE G, 1923 Thymol plants. Bull Sci Pharmacol 30:201-211.
19. ZANI F, MASSIMO G, BENVENUTI S, BIANCHI A, ALBASINI A, MELEGARI M, VAMPA G, BELLOTTI A, MAZZA P, 1991 Studies on the genotoxic properties of essential oils with Bacillus subtilis rec-assay and Salmonella/microsome reversion assay. Planta Med 57(3):237-241.
20. OLSZOWSKA O, FURMANOWA M, 1987 Micropropagation of thyme (Thymus vulgaris L.) from nodal segments. Herba Pol 33(2):137-144.
21. FARNLOF A, 1992 Natural drugs. Stockholm, Sweden: The Swedish Health Food Council.
22. ANON, 2002 Monografia Thymi herba 2002 Pharmacopee Européene, 4 ed. Strasbourg, France: Conseil de l’Europe.
23. DUKE JA, 1985 Handbook of medicinal herbs. Boca Raton, USA: CRC Press.
24. VAN DEN BROUCKE CO, LEMLI JA, 1981 Pharmacological and chemical investigation of thyme liquid extracts. Planta Med 41(2):129-135.
25. VAN DEN BROUCKE CO, LEMLI JA, 1983 Spasmolytic activity of the flavonoids from Thymus vulgaris. Pharm Weekbl (Sci Ed) 25(5):9-14.
26. VAN DEN BROUCKE CO, 1980 Chemical and pharmacological investigation on thymi herba and its liquid extracts. Planta Med 39:253-254.
27. WESLEY-HADZIJA B, BOHING P, 1956 Influence of some essential oils on the central nervous system of fish. Ann Pharm Fr 14:283.
28. ROCKWELL P, RAW J, 1979 A mutagenic screening of various herbs, spices, and food additives. Nutr Cancer 1:10-15.
29. YAMAMOTO H, MIZUTANI T, NOMURA H, 1982 Studies on the mutagenicity of crude drug extracts. I. Yakugaku Zasshi 102(6):596-601.
30. HAROUN EM, MAHMOUD OM, ADAM SE, 2002 Effect of feeding Cuminum cyminum fruits, Thymus vulgaris leaves or their mixture to rats. Vet Hum Toxicol 44(2):67-69
31. LESLIE GB, SALMON G, 1979 Repeated dose toxicity studies and reproductive studies on nine biostrath herbal remedies. Swiss Med 1(1/2):1-3.
32. CODE OF FEDERAL REGULATIONS, 2002 Food and drugs. Chapter I - Food and drug administration, department of health and human services. Part 182 - Substances generally recognized as safe. Sec. 182.10. Spices and other natural seasonings and flavorings. U.S. Government Printing Office via GPO Access, USA. 21(3):451-452. Feb. 24, 2003, URL: www.accessdata.fda.gov/scripts/ cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182&showFR=1
33. TYLER V, BRADY L, ROBBERS J, 1988 Pharmacognosy. Philadelphia, USA: Lea & Febiger, p127-128.
34. CANIGUERAL S, VILA R, RISCO E, PEREZ F, PORTILLO A, FREIXA B, MILO B, VANACLOCHA B, RIOS JL, MORALES MA, ALONSO JR, BACHILLER LI, PERIS JB, STUBING G, 2002 Thymus vulgaris Vademecum de Fitoterapia, Editorial Masson, Barcelona, España, Jul. 20, 2002. URL: www.masson.es/book/fitoterapia.html
35. WHO, 1999 Herba Thymi. WHO monographs on selected medicinal plants. Volume 1. Feb. 28, 2003, URL: www.who.int/medicines/library/trm/ medicinalplants/pdf/p262