Thevetia peruviana (TRAMIL) : Différence entre versions

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L’emploi de la feuille est classé TOXIQUE (TOX). Compte tenu de la == Toxicité == de la feuille de cette plante, il convient de déconseiller son emploi par voie orale, ce qui n’empêche pas de reconnaître les possibles qualités thérapeutiques qui lui sont attribuées.
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L’emploi de la feuille est classé TOXIQUE (TOX). Compte tenu de la toxicité de la feuille de cette plante, il convient de déconseiller son emploi par voie orale, ce qui n’empêche pas de reconnaître les possibles qualités thérapeutiques qui lui sont attribuées.
  
 
En cas d’intoxication par ingestion, consulter un médecin.
 
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alcaloïdes + saponosides – flavonoïdes – polyphénols + quinones – tanins – stéroïdes, terpénoïdes +
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La feuille contient des triterpènes : α et β amyrine<sup>3</sup>, acide ursolique et dérivés<sup>4</sup>; des cardénolides : dérivés de 18,20-époxy-digitoxygénine<sup>5</sup>, dérivés de digitoxygénine<sup>5-7</sup>, dérivés de canogénine<sup>5-6</sup>, dérivés de carda-13(18),20(22)-diénolide<sup>4</sup>, thévétine A, dérivés de thévétiogénine<sup>6</sup>, thévétiosides A-I<sup>7</sup>, dérivés d’uzarigénine<sup>5-6</sup>; des monoterpènes : théviridosides<sup>8</sup>; phénylpropanoïdes : acides o-coumarique, férulique<sup>9</sup>; des benzénoïdes : acide gentisique<sup>10</sup>; des flavonoïdes : dérivés de camphérol, quercétine et dérivés<sup>11</sup>.
 
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La feuille contient des triterpènes : α et β amyrine3, acide ursolique et dérivés4; des cardénolides : dérivés de 18,20-époxy-digitoxygénine5, dérivés de digitoxygénine5- 7, dérivés de canogénine5-6, dérivés de carda- 13(18),20(22)-diénolide4, thévétine A, dérivés de thévétiogénine6, thévétiosides A-I7, dérivés d’uzarigénine5- 6; des monoterpènes : théviridosides8; phénylpropanoïdes : acides o-coumarique, férulique9; des benzénoïdes : acide gentisique10; des flavonoïdes : dérivés de camphérol, quercétine et dérivés11.
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== Activités biologiques ==
 
== Activités biologiques ==
  
L’extrait hydroalcoolique (95%) de feuille, modèle in vitro d’utérus isolé de lapin et de cobaye, a montré un effet stimulant utérin, mais pas sur l’utérus de rat12.
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L’extrait hydroalcoolique (95%) de feuille, modèle ''in vitro'' d’utérus isolé de lapin et de cobaye, a montré un effet stimulant utérin, mais pas sur l’utérus de rat<sup>12</sup>.
  
L’extrait éthanolique de feuille administré par voie intraveineuse au cobaye est cardiotonique13.
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L’extrait éthanolique de feuille administré par voie intraveineuse au cobaye est cardiotonique<sup>13</sup>.
  
 
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L’ingestion de la plante entière est toxique pour l’être humain<sup>14-15</sup>.
  
La feuille, par voie orale à des doses variables, a induit une cardio== Toxicité == dans 351 cas d’intoxication chez des êtres humains des deux sexes16.
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La feuille, par voie orale à des doses variables, a induit une cardiotoxicité dans 351 cas d’intoxication chez des êtres humains des deux sexes<sup>16</sup>.
  
L’ingestion de la graine engendre un tableau toxique caractérisé par une grande sécheresse de la bouche et de la gorge, la dilatation des pupilles, des vomissements, de la diarrhée, des céphalées et une dépression cardiaque qui peut provoquer la mort17.
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L’ingestion de la graine engendre un tableau toxique caractérisé par une grande sécheresse de la bouche et de la gorge, la dilatation des pupilles, des vomissements, de la diarrhée, des céphalées et une dépression cardiaque qui peut provoquer la mort<sup>17</sup>.
  
Les actions toxiques de la thévétine sont les nausées, les sueurs froides, le malaise abdominal, l’avortement par mort du fétus, la miction fréquente, la pâleur, la prostration, l’arythmie, la bradycardie et l’arrêt cardiaque. Les antidotes sont la phénytoïne, la lidocaïne et les sels de potassium18.
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Les actions toxiques de la thévétine sont les nausées, les sueurs froides, le malaise abdominal, l’avortement par mort du fétus, la miction fréquente, la pâleur, la prostration, l’arythmie, la bradycardie et l’arrêt cardiaque. Les antidotes sont la phénytoïne, la lidocaïne et les sels de potassium<sup>18</sup>.
  
La thévétine peut s’avérer cardiotoxique si on la consomme par voie orale17.
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La thévétine peut s’avérer cardiotoxique si on la consomme par voie orale<sup>17</sup>.
  
 
== Références ==
 
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# WENIGER B, 1987-88 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.
 
# WENIGER B, 1987-88 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.
# WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984 Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Laboratoire de == Chimie == des substances naturelles, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université d’Etat d’Haïti, Port au Prince, Haïti.
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# WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984 Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Laboratoire de chimie des substances naturelles, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université d’Etat d’Haïti, Port au Prince, Haïti.
 
# SIDDIQUI S, SIDDIQUI BS, ADIL Q, BEGUM S, 1992 Cardenolides and triterpenoids of the leaves of Thevetia neriifolia. Phytochemistry 31(10):3541-3546.
 
# SIDDIQUI S, SIDDIQUI BS, ADIL Q, BEGUM S, 1992 Cardenolides and triterpenoids of the leaves of Thevetia neriifolia. Phytochemistry 31(10):3541-3546.
 
# BEGUM S, ADIL Q, SIDDIQUI BS, SIDDIQUI S, 1993 Constituents of the leaves of Thevetia neriifolia. J Nat Prod 56(4):613- 617.
 
# BEGUM S, ADIL Q, SIDDIQUI BS, SIDDIQUI S, 1993 Constituents of the leaves of Thevetia neriifolia. J Nat Prod 56(4):613- 617.

Version actuelle en date du 13 décembre 2020 à 18:34

Thespesia populnea
TRAMIL, Pharmacopée végétale caribéenne, 2014
Thymus vulgaris
Thevetia peruviana fleurs TRAMIL.jpg
Thevetia peruviana fruits verts TRAMIL.jpg
Thevetia peruviana fruit mûr TRAMIL.jpg
Thevetia peruviana feuilles TRAMIL.jpg
Thevetia peruviana dessin TRAMIL.jpg


Thevetia peruviana (Pers.) K. Schum. = Cascabela thevetia (L.) Lippold
APOCYNACEAE



Noms vernaculaires significatifs TRAMIL

  • bateyes en Rép. Dominicaine : fey sezi
  • Rép. Dominicaine : cabalonga
  • autres noms créoles : bwa lèt, laurier jaune, nwa sirpan

Distribution géographique

Originaire d’Amérique tropicale, abondamment cultivée sous les tropiques des deux hémisphères.

Description botanique

Arbuste ou petit arbre glabre, pouvant atteindre 10 m de haut. Feuilles alternes, linéaires à linéaires-lancéolées, effilées à la pointe, brillantes sur le dessus. Inflorescence terminale ou latérale avec peu de fleurs; lobes de la corolle obovales à ovés-lancéolés; corolle hypocratérimorphe, de couleur orange ou rose-jaunâtre. Drupes rouges lorsqu’elles sont arrivées à maturité, avec deux graines.

Voucher : Jiménez,1769,JBSD

Emplois traditionnels significatifs TRAMIL

  • crise de nerfs : feuille, décoction, voie orale1

Avertissements

Selon l’information disponible :

L’emploi de la feuille est classé TOXIQUE (TOX). Compte tenu de la toxicité de la feuille de cette plante, il convient de déconseiller son emploi par voie orale, ce qui n’empêche pas de reconnaître les possibles qualités thérapeutiques qui lui sont attribuées.

En cas d’intoxication par ingestion, consulter un médecin.

Chimie

Travail TRAMIL2

Tamisage phytochimique préliminaire (feuille) :

alcaloïdes +
flavonoïdes -
quinones -
stéroïdes, terpénoïdes +
saponosides -
polyphénols +
tanins -

La feuille contient des triterpènes : α et β amyrine3, acide ursolique et dérivés4; des cardénolides : dérivés de 18,20-époxy-digitoxygénine5, dérivés de digitoxygénine5-7, dérivés de canogénine5-6, dérivés de carda-13(18),20(22)-diénolide4, thévétine A, dérivés de thévétiogénine6, thévétiosides A-I7, dérivés d’uzarigénine5-6; des monoterpènes : théviridosides8; phénylpropanoïdes : acides o-coumarique, férulique9; des benzénoïdes : acide gentisique10; des flavonoïdes : dérivés de camphérol, quercétine et dérivés11.

Activités biologiques

L’extrait hydroalcoolique (95%) de feuille, modèle in vitro d’utérus isolé de lapin et de cobaye, a montré un effet stimulant utérin, mais pas sur l’utérus de rat12.

L’extrait éthanolique de feuille administré par voie intraveineuse au cobaye est cardiotonique13.

Toxicité

L’ingestion de la plante entière est toxique pour l’être humain14-15.

La feuille, par voie orale à des doses variables, a induit une cardiotoxicité dans 351 cas d’intoxication chez des êtres humains des deux sexes16.

L’ingestion de la graine engendre un tableau toxique caractérisé par une grande sécheresse de la bouche et de la gorge, la dilatation des pupilles, des vomissements, de la diarrhée, des céphalées et une dépression cardiaque qui peut provoquer la mort17.

Les actions toxiques de la thévétine sont les nausées, les sueurs froides, le malaise abdominal, l’avortement par mort du fétus, la miction fréquente, la pâleur, la prostration, l’arythmie, la bradycardie et l’arrêt cardiaque. Les antidotes sont la phénytoïne, la lidocaïne et les sels de potassium18.

La thévétine peut s’avérer cardiotoxique si on la consomme par voie orale17.

Références

  1. WENIGER B, 1987-88 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.
  2. WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984 Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Laboratoire de chimie des substances naturelles, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université d’Etat d’Haïti, Port au Prince, Haïti.
  3. SIDDIQUI S, SIDDIQUI BS, ADIL Q, BEGUM S, 1992 Cardenolides and triterpenoids of the leaves of Thevetia neriifolia. Phytochemistry 31(10):3541-3546.
  4. BEGUM S, ADIL Q, SIDDIQUI BS, SIDDIQUI S, 1993 Constituents of the leaves of Thevetia neriifolia. J Nat Prod 56(4):613- 617.
  5. ABE F, YAMAUCHI T, WAN ASC, 1992 Cardiac glycosides from the leaves of Thevetia neriifolia. Phytochemistry 31(9):3189-3193.
  6. ABE F, YAMAUCHI T, YAHARA S, NOHARA T, 1994 Glycosides of 19-formylthevetiogenin and 5-alpha-thevetiogenin from Thevetia neriifolia. Phytochemistry 37(5):1429-1432.
  7. ABE F, YAMAUCHI T, NOHARA T, 1992 C-Nor-D-homo-cardenolide glycosides from Thevetia neriifolia. Phytochemistry 31(1):251-254.
  8. ABE F, YAMAUCHI T, YAHARA S, NOHARA T, 1995 Minor iridoids from Thevetia peruviana. Phytochemistry 38(3):793-794.
  9. DANIEL M, SABNIS S, 1978 Chemotaxonomical studies on Apocynaceae. Indian J Exp Biol 16(4):512-513.
  10. GRIFFITHS LA, 1959 On the distribution of gentisic acid in green plant. J Exp Biol 10(3):437- 442.
  11. ABE F, IWASE Y, YAMAUCHI T, YAHARA S, NOHARA T, 1995 Flavonol sinapoyl glycosides from leaves of Thevetia peruviana. Phytochemistry 40(2):577-581.
  12. LI CC, 1962 Pharmacological investigation of folia Thevetia peruviana Merr. Yao Xue Xue Bao 13:753-756.
  13. THORP RH, WATSON TR, 1953 A survey of the occurrence of cardio-active constituents in plants growing wild in Australia. I. Families Apocynaceae and Asclepiadaceae. Aust J Exp Biol 31(5):529-532.
  14. WEE YC, GOPALAKRISHNAKONE P, CHAN A, 1988 Poisonous plants in Singapore - a colour chart for identification with symptoms and signs of poisoning. Toxicon 26(1):47.
  15. FERNANDO R, 1988 Plant poisoning in Sri Lanka. Toxicon 26(1):20.
  16. EDDLESTON M, ARIARATNAM CA, SJOSTROM L, JAYALATH S, RAJAKANTHAN K, RAJAPAKSE S, COLBERT D, MEYER WP, PERERA G, ATTAPATTU S, KULARATNE SA, SHERIFF MR, WARRELL DA, 2000 Acute yellow oleander (Thevetia peruviana) poisoning: cardiac arrhythmias, electrolyte disturbances, and serum cardiac glycoside concentrations on presentation to hospital. Heart 83(3):301-306.
  17. PHADKE MV, NAIK SG, 1963 Yellow oleander (Cerebra thevetia) poisoning. (Case report). Indian J Child Health 12:210-213.
  18. ABREU MATOS FJ, 2000 Plantas medicinais, guía de seleção e emprego de plantas usadas em fitoterapia no nordeste do Brasil. 2ª ed. Fortaleza, Brasil: UFC Imprensa universitária. p97.