Eupatorium odoratum (TRAMIL) : Différence entre versions

Version actuelle en date du 13 novembre 2020 à 18:51

• Nom accepté : Chromolaena odorata
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Noms vernaculaires significatifs TRAMIL

• Rép. Dominicaine : rompezaragüey
• noms créoles : fléri nwèl, lang (a) chat, géri tout, djéri tout

Distribution géographique

Amérique tropicale.

Description botanique

Arbuste très ramifié, dressé et pouvant atteindre 1 à 3 m, tiges cylindriques, striées, pubérulentes à glabres. Feuilles opposées, ovées à lancéolées, à 3 nervures principales à la base, pouvant atteindre 15 cm et à marges irrégulièrement dentées. Capitules en corymbes terminales pouvant atteindre 10 cm de large. Fleurs bleues ou blanches. Akènes columnaires à côtes blanchâtres.

Voucher : Jiménez,103,JBSD

Usages traditionnels significatifs TRAMIL

• furoncles : feuille, tiède et passée à la graisse de mouton, application topique¹

• ulcère cutané : feuille, passée à la flamme, application topique¹

Recommandations

Selon l’information disponible :

L’emploi contre furoncles et ulcère cutané est classé REC basé sur l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL, les études de toxicité, de validation et l’information scientifique publiée.

Toute application topique doit se conformer à de strictes mesures d’hygiène qui empêcheront la contamination ou une infection surajoutée.

Si l’état du patient se détériore ou si les furoncles ou l’ulcère cutané persistent plus de 5 jours, consulter un médecin.

Ne pas administrer pendant la grossesse, en période d’allaitement ni à des enfants de moins de 5 ans.

Chimie

La plante contient des flavonoïdes : acacétine, vélutine, tamarixétine, mikanine, sakuranétine, iso-sakuranétine, salvigénine; chalcones : odoratine^2-5.

La feuille contient des terpènes : β-amirine, β et α– sytostérol, lupéol et époxylupéol⁶; flavonoïdes : quercétine; tanins, huile essentielle : (+) et (–) eupaténol^7-9. Les parties aériennes contiennent des composés polyphénoliques, tanins, flavonoïdes, acide férulique et terpénoïdes^2-3,10-11.

Analyse proximale de 1 kg de feuille sèche¹²: phosphore : 4352 mg; magnésium : 3202 mg; cuivre : 37 mg; manganèse : 71 mg; fer : 79 mg.

Activités biologiques

Travail TRAMIL¹³

L’extrait aqueux de feuille, en concentrations supérieures ou égales à 0,5 mg/mL in vitro, a inhibé la nécrose cellulaire induite par TBH et montré une activité antiradicaux, sans modifier la lipoperoxydation.

Travail TRAMIL¹⁴

L’extrait aqueux de feuille fraîche (10 g/100 mL) in vitro, a inhibé la croissance de Bacillus subtilis. L’extrait hydroalcoolique (95%) a été actif contre Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Trichophyton rubrum et Candida albicans.

Travail TRAMIL¹⁵

L’extrait éthanolique (95%) de feuille sèche (100 μg/mL) in vitro n’a pas montré d’activité contre Staphylococcus aureus ni Candida albicans.

Travail TRAMIL¹⁶

L’extrait éthanolique (80%) de feuille sèche, obtenu par percolation et dégraissée par éther de pétrole, n’a pas montré d’activité in vitro contre Staphylococcus aureus ni Candida albicans.

L’extrait aqueux (décoction) de la feuille, (10 μg/mL et 100 μg/mL), in vitro, a stimulé la croissance des fibroblastes et des cellules endothéliales¹⁷.

Les extraits chloroformique et acétonique de feuille ont montré une activité in vitro contre Staphylococcus aureus¹⁰.

On attribue à l’huile essentielle des propriétés antimicrobiennes¹¹ et à la sakuranétine des propriétés antiseptiques et bactéricides¹⁸.

L’huile essentielle de feuille obtenue par entraînement à la vapeur a montré une activité contre Staphylococcus aureus¹¹.

Toxicité

Travail TRAMIL¹⁹

La feuille fraîche chauffée (0,6 g/12 cm2), durant 24 heures, par voie topique au rat Wistar (5 mâles et 5 femelles par groupe), modèle d’irritabilité dermique, observé durant les 4 premières heures, n’a pas provoqué de mort, ni d’autres signes d’irritation pendant les 14 jours d’observation. Aucune lésion macroscopique des organes n’a été observée à la nécropsie.

La DL₅₀ de l’extrait hydroalcoolique (50%), par voie intrapéritonéale à la souris, a été de 1 g/kg^20-21. On ne dispose pas d’information pouvant garantir l’innocuité de l’usage de ce remède administré aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes.

Préparation et dosage

La pratique populaire qui consiste à ajouter de la graisse facilite probablement l’extraction du principe actif, mais comporte le risque de surinfection.

Contre les furoncles :

Laver la lésion avec de l’eau bouillie et du savon. Laver soigneusement la feuille, la passer à la flamme, la graisser et l’appliquer sur les furoncles. Couvrir avec une compresse ou un linge propre et changer 2 fois par jour.

Contre l’ulcère cutané :

Laver la lésion avec de l’eau bouillie et du savon. Laver soigneusement la feuille, la passer à la flamme, prendre 5-10 grammes du matériel végétal et l’appliquer directement sur la lésion. Couvrir avec une compresse ou un linge propre et changer 2 fois par jour.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Références

1. GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984 Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.
2. BOSE P, CHAKRABARTI D, CHAKRAVARTI S, DUTTA S, BARVA A, 1973 Flavonoids constituents of Eupatorium odoratum. Phytochemistry 12(3):667-668.
3. ARENE E, PETTIT G, ODE R, 1978 The isolation of isosakuranetin methyl ether from Eupatorium odoratum. Lloydia 41:68-70.
4. FARNSWORTH N, CORDELL GA, KAAS CJ, 1980 What is odoratin?. J Pharm Sci 69(9):1107.
5. METWALLY A, EKEJIUBA E, 1981 Methoxylated flavonols and flavanones from Eupatorium odoratum. Planta Med 42:403-405.
6. HAI M, SAHA K, AHMAD M, 1995 Chemical constituents of Eupatorium odoratum Linn (Compositae). J Bangladesh Chem Soc 8(2):139-142.
7. AHMAD M, NABI M, 1967 Chemical investigations on the leaves of Eupatorium odoratum. Sci Res 4:154-157.
8. TALAPATRA SK, BHAR DS, TALAPATRA B, 1977 Terpenoids and related compounds: Part XIII. Epoxylupeol, a new triterpenoid from Eupatorium odoratum. Indian J Chem 15B(9):806-807.
9. IWU M, CHIORI C, 1984 Antimicrobial activity of Eupatorium odoratum extracts. Fitoterapia 55(6)354-356.
10. BOSE P, CHAKRABARTI P, CHAKRAVARTI S, DUTTA SP, BARUA AK, 1974 Chemical examination of the leaves of Eupatorium odoratum. Trans Bose Res Inst Calcutta 37(1-2):25-30.
11. INYA-AGHA S, OGUNTIMEIN B, SOFOWORA A, BENJAMIN T, 1987 Phytochemical and antibacterial studies on the essential oil of Eupatorium odoratum. Int J Crude Drug Res 25(1):49-52.
12. NWOKOLO E, 1987 Leaf meals of Siam weed Eupatorium odoratum L. as nutrient source in poultry diet. Nutr Rep Int 36(4):819-826.
13. JOYEUX M, FLEURENTIN J, DORFMAN P, MONTIER F, 1988 Recherche d’une activité hépatotrope et antiradicalaire de plantes médicinales de la caraïbe. Rapport TRAMIL. Laboratoire de Pharmacognosie, Centre des Sciences pour l’Environnement, Metz, France.
14. FIALLO M, VAZQUEZ TINEO M, 1992 Evaluación in vitro de plantas usadas en afecciones de la piel: Extractos vegetales antimicóticos y antimicrobianos. Informe TRAMIL. CIBIMA, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma UASD, Santo Domingo, Rep. Dominicana.
15. LE GRAND A, WONDERGEM PA, 1986 Activités antimicrobiennes et études bibliographiques de la toxicologie de dix plantes médicinales de la Caraïbe. Rapport TRAMIL. Dép. de Pharmacognosie, Universités de Groningen & Leyden, Pays-Bas.
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17. PHAN TT, HUGHES MA, CHERRY GW, 1998 Enhanced proliferation of fibroblasts and endothelial cells treated with an extract of the leaves of Chromolaena odorata (Eupolin), an herbal remedy for treating wounds. Plastic and reconstructive surgery 101(3):756-765.
18. DUKE JA, 1992 Handbook of biologically active phytochemicals and their bioactivities. Boca Raton, USA: CRC Press.
19. MARTINEZ MJ, LOPEZ M, MOREJON Z, BOUCOURT E, FUENTES V, MORON F, 2000 Toxicidad aguda tópica hojas frescas calentadas de Eupatorium odoratum L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas «Dr. Salvador Allende», La Habana, Cuba.
20. FENG PC, HAYNES LJ, MAGNUS KE, PLIMMER JR, SHERRAT HSA, 1962 Pharmacological screening of some West Indian medicinal plants. J Pharm Pharmacol 14:556-561.
21. BHAKUNI O, DHAR ML, DHAR MM, DHAWAN BN, MEHROTRA BN, 1969 Screening of Indian plants for biological activity. Part II. Indian J Exp Biol 7(4):250-262.