Acalypha alopecuroidea (TRAMIL) : Différence entre versions

Version actuelle en date du 9 novembre 2020 à 18:19

• Nom accepté : Acalypha alopecuroidea
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Noms vernaculaires significatifs TRAMIL

• Haïti : degonflé
• Rép. Dominicaine : ajito con pelo
• autres noms créoles : lanmwaz, mèksik, zouti-bata

Distribution géographique

Originaire de l’Amérique tropicale.

Description botanique

Herbacée droite, annuelle, pouvant atteindre 50 cm. Feuilles de forme triangulaire à arrondie-ovale, de 3 à 7 cm, acuminées ou cuspido-acuminées, denticulées. Épis terminaux et axillaires, pouvant atteindre 5 cm ; bractées de fleurs portant pistil de 7 à 9 mm, avec de longs poils. Capsule de 2 mm de long.

Vouchers : Rouzier,59&61,SOE ; Jiménez,215,JBSD

Usages traditionnels significatifs TRAMIL

• flatulences : feuille, décoction avec du sel, voie orale^1-2

Recommandations

Selon l’information disponible :

L’emploi pour les flatulences est classé REC basé sur l’usage traditionnel documenté dans les enquêtes TRAMIL, les études de toxicité et l’information scientifique publiée.

Ne pas administrer pendant la grossesse, en période d’allaitement ni à des enfants de moins de 5 ans.

Ne pas consommer pendant plus de 3 jours de suite.

Chimie

Travail TRAMIL³

L’examen de la plante a montré la présence de dérivés cyanogénétiques⁴, spécifiquement l’acalyphine, accompagnée d’une β-glucosidase puissante⁵ qui libère des monosaccarides et du cyanure d’hydrogène dans la feuille, laquelle se trouve dans une concentration approximative de 2700 ppm⁶.

Activités biologiques

Travail TRAMIL⁷

L’extrait éthanolique (95%) de feuille séchée n’a pas montré d’activité in vitro contre Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger ni Candida albicans.

Travail TRAMIL⁸

L’extrait aqueux (décoction 15 minutes) de feuille séchée, (40 et 80 mg/mL) n’a pas modifié de manière significative la contractilité du duodénum de lapin (organe isolé).

Travail TRAMIL⁹

L’extrait aqueux de feuille fraîche (30%), en décoction, voie orale sur souris (1 et 5 g/kg) n’a pas modifié de manière significative la mobilité de l’intestin, sur le modèle de transit intestinal avec du charbon activé à 10% en suspension dans de la carboxyméthylcellulose.

Toxicité

Travail TRAMIL¹⁰

La DL50 de l’extrait aqueux de feuille fraîche en décoction (30% poids/volume), administré en dose unique voie orale à la souris (500, 1000, 2000 et 5000 mg/kg), n’a pas entraîné la mort. Une somnolence a été observée pendant les premières heures aux doses de 2 et 5 g/kg. Aucun autre signe défavorable n’a été détecté au cours des 14 jours d’observation. L’examen histologique des organes n’a pas montré de lésions.

Travail TRAMIL¹¹

L’extrait éthanolique (70%) a été préparé avec toutes les parties de la plante séchée et moulue (100 g), au moyen d’une macération dynamique pendant 90 minutes à température ambiante. Il a ensuite été filtré et concentré sous vide à 45°C. L’extrait brut obtenu (15 g) a été de nouveau dilué dans 100 mL d’éthanol 40% et on en a préparé deux fractions organiques, l’une apolaire, l’autre polaire.

La DL50 par voie orale sur des souris mâles Swiss (pesant 25-30 g), observée pendant 14 jours et comparée avec contrôle, a démontré qu’aucune des deux fractions dosées jusqu’à 5 g d’extrait/kg n’a entraîné la mort, ni de signes évidents de toxicité.

Pour quelques plantes de ce genre, les dérivés cyanogénétiques en présence de β-glucosidases entraînent des intoxications cyanhydriques aiguës ou chroniques lorsqu’ils sont administrés par voie orale^12-13.

Cependant, l’acide cyanhydrique s’évapore sous l’action de la chaleur au cours de l’ébullition si celle-ci est effectuée dans un récipient ouvert¹⁴.

On ne dispose d’aucune information pouvant garantir l’innocuité de ce remède administré aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes.

Préparation et dosage

Contre les flatulences :

Préparer une décoction avec 30 grammes de feuilles dans 4 tasses (1 litre) d’eau et 1 cuillerée (5 milligrammes) de sel, faire bouillir pendant 5 minutes dans un récipient ouvert. Laisser refroidir, filtrer et boire 1 tasse après chaque repas.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Références

1. WENIGER B, ROUZIER M, 1986. Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d’Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.
2. GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984. Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.
3. WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984. Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Rapport TRAMIL. Faculté de Médecine, Université de Haïti, Port au Prince, Haïti.
4. HEGNAUER R, 1973. Chemotaxonomie der Pflanzen. Eine Übersicht über die Verbreitung und die systematische Bedeutung der Pflanzenstoffe. 6, Dicotyledoneae: Rafflesiaceae — Zygophyllaceae. Basel und Stuttgart, Deutschland: Birkhäuser Verlag.
5. HOSTETTMANN K, LEA PJ, 1987. Biologically active natural products. Oxford, England: Oxford Science Publications.
6. DUKE JA, 1992. Handbook of phytochemical constituents of GRAS herbs and other economic plants. Boca Raton, USA: CRC Press.
7. LE GRAND A, WONDERGEM PA, 1986. Activités antimicrobiennes et études bibliographiques de la toxicologie de dix plantes médicinales de la Caraïbe. Rapport TRAMIL. Dép. de Pharmacognosie, Universités de Groningen & Leyden, Groningen & Leyden, Hollande.
8. DEL ROSARIO PEREZ R, WENIGER B, 1988. Activité d’Acalypha alopecuroidea sur intestin isolé. Travail TRAMIL. Université de Strasbourg, Strasbourg, France.
9. MORON F, BETANCOURT J, PINEDO Z, BOUCOURT E, 2000. Efecto de hoja fresca de Acalypha alopecuroidea Jacq. en el tránsito intestinal de ratones in vivo. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.
10. MARTINEZ MJ, BETANCOURT J, LOPEZ M, MOREJON Z, BARCELO H, LAINEZ A, MONTES ME, REGO R, BOUCOURT E, MORON F, 2000. Toxicidad aguda de hoja fresca de Acalypha alopecuroidea Jacq. en el modelo de clases tóxicas agudas. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.
11. SOUZA BRITO A, 1995. Toxicidad aguda de Acalypha alopecuroidea. Informe TRAMIL. Dep. de Fisiología y Biofísica, Universidad de Campinas, Campinas, Brasil.
12. POULTON J, KEELER R, TU T, 1983. Handbook of natural toxins 1. New York, USA: Marcel Dekker, p. 117.
13. NAHRSTEDT A, 1987. Recent developments in chemistry, distribution and biology of the cyanogenic glycosides. In: Hostettmann K, Lea PJ. Biologically active natural products. Oxford, USA: Oxford Science Publications. p. 167-184,213-234.
14. ARGEHEORE EM, AGUNBIADE OO, 1991. The toxic effects of Cassava (Manihot esculenta Grants) diets on humans: a review. Hum Toxicol 33(3):273-275.