Terminalia catappa (TRAMIL)

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TRAMIL, Pharmacopée végétale caribéenne, 2014

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Terminalia catappa L. COMBRETACEAE

• Nom accepté : Terminalia catappa
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Noms vernaculaires significatifs TRAMIL

• Guatemala : almendro
• noms créoles : amandier, amandier pays, pyé zanmann

Distribution géographique

Originaire d’Asie tropicale, plantée et naturalisée dans toutes les régions tropicales.

Description botanique

Arbre pouvant atteindre 30 m. Feuilles 8-30 cm de long et 5-15 cm de large, obovales, atténuées jusqu’à une base cordée à subcordée, apex arrondi à brusquement acuminé, glabres ou légèrement poilus sur la face inférieure; pétiole de 5-25 mm, généralement avec 2 glandes. Fleurs mâles 3-5 mm, fleurs bisexuelles 6-10 mm y compris l’ovaire et le calice. Fruits succulents, avec 2 nervures longitudinales, latérales, marquées, peu rostrés.

Voucher : Girón,229,CFEH

Usages traditionnels significatifs TRAMIL

• gastrite : feuille, décoction, voie orale¹

• infection urinaire : pousses ou bourgeons, décoction, voie orale¹

Recommandations

Selon l’information disponible :

L’emploi contre la gastrite est classé REC sur la base de l’usage traditionnel significatif documenté dans les enquêtes TRAMIL, les études de toxicité et l’information scientifique publiée.

L’emploi contre l’infection urinaire, est classé REC sur la base de l’usage traditionnel significatif documenté dans les enquêtes TRAMIL, l’information scientifique publiée, les études detoxicité et de validation.

En cas de détérioration de l’état du patient ou que la gastrite ou l’infection urinaire persiste pendant plus de 3 jours, consulter un médecin.

Tenant compte du risque de l’infection des voies urinaires pour la santé, l’évaluation médicale initiale est recommandée. L’utilisation de cette ressource doit être considérée comme un complément au traitement médical, sauf contre-indication.

Ne pas administrer pendant la grossesse, en période d’allaitement ni à des enfants de moins de 12 ans.

Chimie

Travail TRAMIL²

L’étude phytochimique préliminaire de la feuille a montré : alcaloïdes –, saponosides –, stéroïdes et terpénoïdes +, composés phénoliques +, quinones ±, tanins + et flavonoïdes +.

Travail TRAMIL³

La feuille a montré la présence de diterpènes libres, triterpènes, stérols ou de substances polycycliques de structure similaire et tanins cathéchiques.

En revanche on a pas observé la présence d’alcaloïdes, de saponines, de glycosides cyanogénétiques, cardiotoniques, atracéniques ni de flavonoïdes.

La feuille contient des tanins : acide chébulagique, corilagine, 1-dégaloyleugénine-2-3-(4-4’-5-5’-6-6’-hexahydroxy- diphénoyl) glucose, granatine B, punicalagine, punicaline, tercataïne, terflavine A et B, tergalagine¹², géraniine^4-5; des benzénoïdes : l’acide gentisique⁶. L’huile essentielle contient des lipides : acides gras⁷ linoléique et palmitique⁸.

Activités biologiques

Travail TRAMIL⁹

L’extrait aqueux de feuille (infusion pendant 15 min et 4 heures de macération), a été testé in vitro, sur hépatocytes isolés de rat traités par le ter-butyl hydroperoxide (TBH) pour l’activité antiradicalaire dans l’inhibition du radical diphénylpicrylhydrazyle (DPPH). Des doses supérieures ou égales à 0,5 mg de plante sèche/mL ont inhibé la nécrose cellulaire induite par TBH et ont montré une bonne activité anti-lipoperoxidante.

La décoction de feuille sèche (6,25 g/kg) par voie orale et (de 25 à 400 mg/kg) par voie intrapéritonéale, chez le rat, n’a montré aucune activité diurétique¹⁰.

Travail TRAMIL¹¹

L’extrait aqueux (décoction) de bourgeon, (10 mg/ mL) in vitro sur bactéries Gram + et – et champignons responsables d’infection des voies urinaires, a inhibé toutes les bactéries et les champignons, sauf Aspergillus flavus.

L’extrait aqueux de feuille fraîche, (1%) in vitro, n’a pas eu d’activité contre Neisseria gonorrhea¹².

L’extrait éthanolique à 80% des parties aériennes sèches (100 μg/mL) in vitro a été actif contre Salmonella paratyphi A mais inactif contre Bacillus anthracis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Shigella sonnei, Staphylococcus aureus et Vibrio cholerae¹³.

L’extrait éthanolique (98%) de feuille fraîche, dose unique (100 mg/kg) par voie orale au rat, modèle de lésions gastriques induites par anti-inflammatoire non stéroïdien et l’éthanol absolu et modèle d’activité antisécrétoire pour réduire la concentration en H+ dans le suc gastrique et l’augmentation du pH, a montré une activité gastroprotectrice. L’extrait administré pendant 7 jours consécutifs, a abouti à la cicatrisation des lésions gastriques¹⁴.

Toxicité

Travaux TRAMIL^15-16

Les décoctions à 30% du bourgeon frais (rendement : 1,49 mg/mL) et de feuille verte fraîche (rendement : 0,88 mg/mL) (dose unique maximale de 2 ml/100 g, équivalant à 6 g de matériel végétal/kg ou 300 mg de solides totaux/kg pour le bourgeon et à 176 mg de feuille), par voie orale au rat, selon le modèle des classes toxiques aiguës, n’a provoqué ni mort ni signes de toxicité dans les 24 premières heures ni au cours des 14 jours d’observation, et n’ont pas montré de changements histopathologiques.

Travail TRAMIL¹⁰

La décoction de feuille, (dose unique équivalente à 20 g de plante sèche/kg) par voie orale chez le rat femelle soumis au jeûne avant l’étude, avec observation pendant 7 jours, n’a pas entraîné de mortalité ni de signes de toxicité.

Travail TRAMIL³

L’extrait brut éthanolique 95% lyophilisé de feuille sèche, (500, 1000 et 1500 mg/kg/jour/10 jours) a été administré par voie orale à la souris Swiss (18-25 g), groupes de 10 des deux sexes. La dose de 500 mg n’a pas provoqué de mort, mais il y a eu 20% de mort avec 1 g/kg et 30% avec 1,5 g/kg ainsi qu’une diminution de l’activité motrice et analgésie pour tous les animaux. Les souris survivantes n’ont montré aucun signe de toxicité durant les 11 jours de l’expérience. La DL₅₀ est supérieure à 2 g/kg. L’extrait méthanolique de feuille et de tige, par voie intrapéritonéale à la souris, a montré une DL₅₀ égale à 2 g/kg¹⁷.

On ne dispose d’aucune information pouvant garantir l’innocuité de ce remède administré aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes.

Préparation et dosage

Contre gastrite ou infection urinaire :

Préparer une décoction avec 30 grammes de feuilles dans 4 tasses (1 litre) d’eau, faire bouillir pendant 5 minutes dans un récipient couvert. Laisser refroidir, filtrer et boire 1 tasse 3 fois par jour.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Références

1. GIRON L, 1988 Encuesta TRAMIL (Costa atlántica). Centro Mesoamericano de Tecnología CEMAT, Guatemala, Guatemala.
2. WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984 Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Laboratoire de == Chimie == des substances naturelles, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université d’Etat d’Haïti, Port au Prince, Haïti.
3. ESPOSITO AVELLA M, GUPTA MP, 1986 Evaluación fitoquímica y farmacológica de Hamelia patens Jacq. y Terminala catappa L. Informe TRAMIL. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.
4. TANAKA T, NONAKA G, NISHIOKA I, 1986 Tannins and related compounds. XLII. Isolation and characterization of four new hydrolizable tannins, terflavins A and B, tergallagin and tercatain from the leaves of Terminalia catappa L. Chem Pharm Bull 34(3):1039-1049.
5. CHEN J, HSU F, CHANG H, 1991 The effect of hydrolyzable tannins on cardiac adrenoceptors. International J Oriental Medicine 16(4):216-223.
6. GRIFFITHS LA, 1959 On the distribution of gentisic acid in green plants.J Exp Biol 10(3):437- 442.
7. UPADHYA GS, NARAYANASWAMY G, KARTHA A, 1974 Note on the comparative development of fatty acids in ripening seeds of 16 dicot species producing C16-C18 acid fats. Indian J Agr Sci 44(9):620-622.
8. ABDULLAHI AH, ANELLI G, 1980 Fatty acid composition and characteristics of Terminalia catappa oil seed from Somalia. Riv Agric Subtrop Trop 74(3-4):245-247.
9. JOYEUX M, FLEURENTIN J, DORFMAN P, MONTIER F, 1988 Recherche d’une activité hépatotrope et antiradicalaire de plantes médicinales de la caraïbe. Laboratoire de pharmacognosie, Centre des Sciences pour l’Environnement, Metz, France.
10. DEL CARMEN RIVAS M, 1988 Actividad antihipertensiva de Terminalia catappa L. Informe TRAMIL. CIDEM, La Habana, Cuba.
11. CACERES A, GONZALEZ S, GIRON L, 1998 Demostración de la actividad antimicrobiana de plantas TRAMIL en base a los usos populares en la cuenca del Caribe. Laboratorio de productos fitofarmacéuticos Farmaya y Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos, Guatemala, Guatemala.
12. KHAN M, NDAALIO G, NKUNYA M, WEVERS H, 1978 Studies on the rationale of African traditional medicine. Part II. Preliminary screening of medicinal plants for anti-gonoccoci activity. Pak J Sci Ind Res 27(5/6):189-192.
13. AYNEHCHI Y, SALEHI SORMAGHI M, SHIRUDI M, SOURI E, 1982 Screening of Iranian plants for antimicrobial activity. Acta Pharm Suecia 19(4):303-308.
14. SILVA LP, HIRUMA-LIMA CA, 2012 Avaliação dos mecanismos de ação envolvidos nas atividades antiulcerogênica e cicatrizante do extrato etanólico obtido a partir das folhas de Terminalia catappa l. (Combretaceae). Dissertação de Mestrado em Farmacologia. Instituto de Biociencias, UNESP,Botucatu, SP. Brasil.
15. MARTINEZ MJ, MOREJON Z, LOPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, MORON F, 2005 Clases tóxicas agudas (CTA) de una decocción de cogollo fresco de Terminalia catappa L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.
16. MARTINEZ MJ, MOREJON Z, LOPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, MORON F, 2005 Clases tóxicas agudas (CTA) de una decocción de hoja verde fresca de Terminalia catappa L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.
17. ESPOSITO-AVELLA M, BROWN P, TEJEIRA I, BUITRAGO R, BARRIOS L, SANCHEZ C, GUPTA M, CEDENO J, 1985 Pharmacological screening of Panamanian medicinal plants. Part V. Int J Crude Drug Res 23(1):17-25.