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Piper auritum (TRAMIL)

407 octets ajoutés, 8 novembre 2020 à 09:27
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{{Tournepage TRAMIL
|titre=[[Pharmacopée végétale caribéenne (TRAMIL)|TRAMIL, ''Pharmacopée végétale caribéenne'', 2014]]
|titrepageprécédente= Piper amalago (TRAMIL)|nomcourtprécédent=''Piper amalago''|titrepagesuivante= Plantago major (TRAMIL)|nomcourtsuivant=''Plantago major''
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<center>'''''Piper auritum'' Kunth'''</center>
<center>PIPERACEAE</center>
Ne pas administrer pendant la grossesse car il y a risque d’avortement, en période d’allaitement ni à des enfants de moins de 12 ans.
== Chimie==
La feuille contient 0,12% d’huile essentielle2essentielle<sup>2</sup>: safrole (70-85% du contenu total de l’huile essentielle), élémicine, eugénol et myristicine, bornéol, acétate de bornéol, δ-cadinène, camphène, acadine-1-4- diène, β-bisabolène, β-borbonène, trans-caryophilène; des composés phénoliques : aurantiamide I et II ; des stéroïdes : β-sitostérol; des benzénoïdes : acide pipéroïque; des flavonoïdes : dérivé de flavone; des alcanes : n-hexadécane, nonan-2-one; des hétérocycles oxygénés : acide pipérochromanoïque et pipérochroménoïque3pipérochroménoïque<sup>3-6</sup>; des terpènes : transfitol ; α-pinène, β-pinène, myrcène, p-cymène, β-ocimène, α-ocimène, γ-terpinène, terpinolène, 1-linalol, germacrène7germacrène<sup>7</sup>.
La plante entière contient des alcaloïdes : aporphine8aporphine<sup>8</sup>, de l’huile essentielle (0,47–0,58%) : cépharadione A et B4. Analyse proximale pour 100 g de feuille9 : eau : 80,B<sup>4 g; protéines : 4,25 g; lipides : 1,82 g; glucides : 8,25 g; fibres : 2,8 g; cendres : 2,48 g; calcium : 317 mg; phosphore : 49 mg; fer : 4,8 mg; sodium : 18 mg; potassium : 373 mg; carotène : 5,95 mg; thiamine : 0,12 mg; riboflavine : 0,28 mg; niacine : 1,97 mg; acide ascorbique : 49 mg</sup>.
Activités biologiquesAnalyse proximale pour 100 g de feuille<sup>9</sup> : eau : 80,4 g; protéines : 4,25 g; lipides : 1,82 g; glucides : 8,25 g; fibres : 2,8 g; cendres : 2,48 g; calcium : 317 mg; phosphore : 49 mg; fer : 4,8 mg; sodium : 18 mg; potassium : 373 mg; carotène : 5,95 mg; thiamine : 0,12 mg; riboflavine : 0,28 mg; niacine : 1,97 mg; acide ascorbique : 49 mg.
Travail TRAMIL10== Activités biologiques ==
Le jus frais de feuille fraîche (100, 25, 12,5, 3 et 1% dans Travail TRAMIL<sup>10 μL</chaque côté de l’oreille), par voie topique à la souris mâle OF-1, modèle d’oedème de l’oreille induit par huile de Croton (10 μL/oreille de chaque côté), a montré une inhibition du processus inflammatoire à 54,5, 52,1, 34,4, 6,4 et 3,8% respectivement, l’effet des trois doses les plus élevées étant statistiquement significatif.sup>
L’extrait éthanolique 70% Le jus frais de feuille séchée, fraîche (287100, 25, 12,5, 575,3 et 1 et 863,4 mg % dans 10 μL/chaque côté de solides totaux/kgl’oreille) a été administré , par voie oraletopique à la souris mâle OF-1, modèle d’œdème de l’oedème de la patte de rat l’oreille induit par la carragénine 1% (injection sous-plantaire huile de 0,1 mL), l’indométacine 1% servant de contrôle positif ''Croton'' (10 mgμL/kgoreille de chaque côté). Avec traitement Les rats traités (7,5 mL/ kg) ont a montré 27une inhibition du processus inflammatoire à 54,35, 3952,1, 34,4, 6,4 et 493,58% d’inhibition de la formation d’oedèmerespectivement, la dose efficace moyenne (ED50) a été de 816,09 mg/kg11l’effet des trois doses les plus élevées étant statistiquement significatif.
ToxicitéL’extrait éthanolique 70% de feuille séchée, (287,5, 575,1 et 863,4 mg de solides totaux/kg) a été administré par voie orale, modèle de l’œdème de la patte de rat induit par la carragénine 1% (injection sous-plantaire de 0,1 mL), l’indométacine 1% servant de contrôle positif (10 mg/kg). Avec traitement Les rats traités (7,5 mL/ kg) ont montré 27,3, 39,4 et 49,5% d’inhibition de la formation d’œdème, la dose efficace moyenne (ED50) a été de 816,09 mg/kg<sup>11</sup>.
Travail TRAMIL12== Toxicité ==
L’extrait aqueux (décoction à 30%), rendement 20,23 mgTravail TRAMIL<sup>12</ mL, lyophilisé, de feuille fraîche (4, 40 et 400 mg de solides totaux/mL), in vitro, modèle de génotoxicité sur Aspergillus nidulans D30, le témoin négatif recevant de l’eau, n’a pas montré d’effet toxique ni génotoxiquesup>
L’extrait aqueux (décoction à 30%), rendement 20,23 mg/ mL, lyophilisé, de feuille fraîche (4, 40 et 400 mg de solides totaux/mL), ''in vitro'', modèle de génotoxicité sur ''Aspergillus nidulans'' D30, le témoin négatif recevant de l’eau, n’a pas montré d’effet toxique ni génotoxique. Travail TRAMIL13TRAMIL<sup>13</sup>
L’extrait hydroalcoolique (45%) de feuille sèche (9,7% solides totaux) en doses uniques croissantes de 412, 824 et 1650 mg/kg (mg de solides totaux par kg de poids corporel) par voie orale à la souris, n’a pas montré d’effet génotoxique selon le modèle d’induction de micronodules sur moelle osseuse.
Travail TRAMIL14TRAMIL<sup>14</sup>
L’extrait aqueux (décoction) lyophilisé de feuille fraîche, (5 g/kg/jour/5 jours), a été administré par voie orale à la souris NGP (10 mâles et 10 femelles). Le témoin a été réalisé avec de l’eau distillée (0,5 mL) sur 20 souris de mêmes caractéristiques. 7 jours après la fin du traitement, il n’y a pas eu de mortalité ni de signes de toxicité pour les paramètres évalués.
Travail TRAMIL15TRAMIL<sup>15</sup>
L’extrait aqueux (décoction à 30%), rendement 20,23 mg de solides totaux/mL, de feuille fraîche, (1000, 3000, 6000 et 9000 mg/kg) a été administré par voie orale à la souris Balb/c, par groupes de 10 animaux (5 de chaque sexe), avec un groupe témoin négatif (eau). En observation constante les premières 24 heures et quotidienne durant 14 jours. Il n’y a eu aucune mortalité ni signe de toxicité.
Travail TRAMIL16TRAMIL<sup>16</sup>
L’extrait hydroalcoolique (45%) de feuille sèche, (412, 824, 1236 et 1649 mg de solides totaux/kg) par voie orale à la souris Swiss OF1, par groupes de 10 (5 de chaque sexe), avec un groupe témoin négatif (éthanol 35%), modèle de classes toxiques aiguës, n’a pas provoqué de mortalité dans les premières 24 heures, ni dans les 14 jours d’observation suivants. Aux doses de 1649 et 1236 mg/kg, une diminution de l’activité réflexe et l’ataxie ont été attribuées au contenu en alcool de l’extrait. Pas de retard dans la prise de poids et examen macroscopique normal. L’examen microscopique a montré l’existence de microlésions de chromatolyse nucléaire des hépatocytes.
Travail TRAMIL17TRAMIL<sup>17</sup>
L’extrait hydroalcoolique (45%) de feuille sèche, (2000 mg de solides totaux/kg, dose unique) par voie orale au rat Sprague-Dowley (3 femelles et 3 mâles), avec groupe témoin négatif (éthanol 35%), modèle de classes toxiques aiguës, n’a provoqué aucune mortalité durant les premières 24 heures ni dans les 14 jours suivants. On a observé des signes tels que la diminution de l’activité réflexe, ataxie et somnolence, avec récupération totale dans les 4 heures, attribués au contenu en alcool de l’extrait. L’examen macroscopique des organes internes est resté normal.
Travaux TRAMIL18TRAMIL<sup>18-19</sup>
La décoction à 50% de feuille fraîche (0,82% de solides totaux), ni la feuille fraîche chauffée, par voie topique pendant 4 heures (patch de 0,5 g sur 6 cm2 de peau saine et lésionnée) sur 3 lapins albinos New Zealand, (modèles OCDE n°404 et OPPTS 8702500 EPA), n’ont provoqué d’oedème d’œdème ou d’érythème après 72 heures d’observation. L’extrait fluide 70% des feuilles n’a montré aucun effet génotoxique dans les tests in vitro de réversion bactérienne ''Salmonella''/microsome (Ames) ni dans le test d’induction ''in vivo '' de micronoyaux dans la moelle osseuse de la souris, ni d’effet mutagène (jusqu’à 5 mg/ plaque)<sup>20</sup>.
L’extrait éthanolique (55,48%) de feuille sèche, par voie orale à la souris albinos Swiss (18-22 g), a montré une DL50 DL<sub>50</sub> = 1802 mg/kg, selon la méthode OCDE-198721. L’extrait éthanolique 70% de feuille sèche, (10, 14 et 18 mL/kg, correspondant à 1381, 1933,4 et 2485,8 mg de solides totaux/kg) par voie orale à la souris, témoin avec de l’éthanol à 70% (14, 18, 20 mL/kg), a montré la DL50 DL<sub>50</sub> de l’extrait et du solvant de 13,05 et 16,25 mL/ kg, respectivement, la première correspondant à 1801,99 mg/ kg sur la base des solides totaux. Lors de l’autopsie il n’y a pas eu de changements pathologiques dans les organes analysés, ni diminution du poids corporel dans aucun des deux groupes. La DLM50 DLM<sub>50</sub> comparative n’a pas montré de différence significative11. La DL50 DL<sub>50</sub> par voie orale est de 1950 mg/kg chez le rat et de 2350 mg/kg chez la souris; par voie topique elle est supérieure à 5 g/kg chez le lapin. À la dose de 500 mg/24 h dans le test de Draize chez le lapin, on enregistre une légère irritation de la peau22peau<sup>22</sup>.
Le safrole se retrouve également dans des espèces qui sont largement utilisées comme aliments, épices ou médicaments telles que : ''Ocimum basilicum, Rosmarinus officinalis '' et ''Cinnamomum aromaticum '' (plante entière), ''Camellia sinensis '' (feuille), ''Tamarindus indica '' (fruit)<sup>23 </sup> et est considéré comme insoluble dans l’eau24l’eau<sup>24</sup>.
On ne dispose d’aucune information pouvant garantir l’innocuité de ce remède administré aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes.
== Préparation et dosage==
Contre le rhumatisme :
Préparez une décoction ou infusion avec 30 grammes de feuilles fraîches dans 4 tasses (1 litre) d’eau. Pour la décoction, bouillir 5 minutes dans un récipient couvert. Pour l’infusion, ajouter l’eau bouillante à 30 grammes de feuilles et couvrir. Laisser reposer 5 minutes, refroidir, filtrer et boire 1 tasse 2 à 3 fois par jour pendant 1 à 2 semaines.
Laver soigneusement les feuilles fraîches, les passer au feu légèrement et appliquer sur la zone affectée pendant 4 heures, couvrir avec un chiffon propre ou un bandage. Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.
RéférencesToute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.
== Références ==
# MOREJON Z, LOPEZ M, GARCIA MJ, BOUCOURT E, VICTORIA M, FUENTES V, MORON F, BOULOGNE I, ROBINEAU L, 2009 Encuesta TRAMIL preliminar a grupos de vecinos en los municipios 10 de Octubre, Lisa, Marianao, Habana del Este (Cojímar) en la ciudad de La Habana. Laboratorio Central de Farmacología, Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, Cuba.
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