Lippia alba (TRAMIL)

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Lepidium virginicum
TRAMIL, Pharmacopée végétale caribéenne, 2014
Lippia graveolens
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Lippia alba (Mill.) N.E. Br. = Lantana alba Mill. = Lippia germinata H.B.K.
VERBENACEAE



Noms vernaculaires significatifs TRAMIL

  • Martinique : brisée, lamerik
  • Panama : mastranto
  • Porto Rico : poleo
  • Saint Martin : ti bouch, ti bush
  • Vénézuéla : Santa María, toronjil, malojillo extranjero, poleo
  • autre nom créole : twa tass

Distribution géographique

Amérique tropicale et subtropicale.

Description botanique

Arbuste aromatique, de 1 à 2 m de haut, aux branches longues et flexibles, décombantes et s’enracinant spontanément, très pubérulentes ou rugueuses. Feuilles opposées ou par groupes de trois, à pétiole court, de 2-6 (rarement 9) cm de longueur et de 1,2-4,5 cm de large, oblongues, rugueuses, festonnées, couvertes de petits poils courts et de nervures proéminentes. Inflorescences sous forme de capitules axillaires arrondis, cylindriques lors de la fructification. Bractées ovées, acuminées, les plus basses étant mucronées. Fleurs zygomorphes, calice de 1,5-1,7 mm de long continuant à croître une fois arrivé à maturité; corolle violette avec cœur jaune et blanc, rosée ou blanche de 4 à 5 mm de long. Fruit ovoïde de 3 mm de large.

Vouchers :

  • Gimenez,34,VEN
  • FLORPAN,1933,PMA
  • Longuefosse&Nossin,65,HAVPM
  • Ocrisse,2,UAG

Emplois traditionnels significatifs TRAMIL

  • fatigue : feuille fraîche, infusion, voie orale1
  • grippe : feuille fraîche, décoction, voie orale2 ; parties aériennes fraîches, décoction, voie orale3-4
  • rhume : feuille fraîche, décoction, voie orale5

Recommandations

Selon l’information disponible :

L’emploi contre la fatigue est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL et les études de toxicité.

Si l’état du patient se détériore ou si les symptômes de la fatigue durent plus de 7 jours, consulter un médecin.

Les emplois contre la grippe et le rhume sont classés REC, sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL, les études de toxicité et l’information scientifique publiée.

Si l’état du patient se détériore, ou si les symptômes de la grippe ou du rhume durent plus de 7 jours, consulter un médecin.

Ne pas employer avec des femmes enceintes ou allaitantes, ni avec des enfants de moins de 8 ans.

Contre-indiqué aux personnes ayant des traitements antidépresseurs, anxiolytiques ou sédatifs.

Chimie

L’huile essentielle de la feuille contient des monoterpènes : 1-8 cinéol, acétate de citronellal, p-cymène, limonène, linalol, acétate de linalol, myrcène, (+)α-pinène, β-pinène, (-)pipéritone6, sabinène, α-terpinéol7, camphre, (+/-)dihydrocarvone, citral, (-) limonène, lipione; sesquiterpènes : caryophyllène6; alcanes : méthyl-décylcétone, méthyl-octylcétone7.

La composition de l’huile essentielle varie beaucoup et dépend des conditions écologiques dans lesquelles pousse l’espèce8. On a décrit pour le moins 9 chimiotypes selon sa composition en relation à la présence de citral, (+)-linalol, myrcène, limonène, carvone, eucalyptol, γ-terpinène, D-pipéritone9, bicyclosesquiphéllandrène, géraniol10, néral et géranial, ces deux derniers étant les composés principaux11-13.

Le screening phytochimique de la feuille a montré la présence d’alcaloïdes14.

Activités biologiques

L’extrait aqueux (infusion à 20%) lyophilisé de feuille et de tige séchées et pulvérisées, in vitro, a montré une activité contre les virus de la grippe de type A15.

L’extrait hydroalcoolique de feuille (50 g de matière végétale dans 500 mL d’éthanol à 88%), à des doses de 50 μL/disque de papier filtre, in vitro, a montré un effet sur Streptococcus pneumoniae16.

L’extrait hydroalcoolique (50%) de feuille fraîche (1 g d’extrait/kg), par voie orale à la souris, selon les modèles de contorsions et de retrait de la queue, a induit une analgésie statistiquement significative17.

Les huiles essentielles de feuille, de trois chimiotypes différents, collectés en même temps, (100 et 200 mg/ kg) par voie intrapéritonéale à la souris Swiss mâle, ont diminué la température rectale de manière dosedépendante18.

Toxicité

Travail TRAMIL19

L’extrait aqueux (décoction) lyophilisé de feuille fraîche (5 g/kg/jour pendant 5 jours), a été administré par voie orale à la souris NGP (5 mâles et 5 femelles). Le témoin a été pratiqué avec de l’eau distillée (0,5 mL) sur 10 autres souris de mêmes caractéristiques. La période d’observation a été prolongée de 7 jours après la fin de l’administration du traitement et du témoin. Aucun cas de mortalité ni aucun signe de toxicité n’a été enregistré dans les paramètres évalués.

Travaux TRAMIL20-21

Les extraits aqueux (décoction) lyophilisés, (312,5 mg/mL) des parties aériennes de Lippia alba et de L. alba var. dulce, (5 g/kg/jour pendant 5 jours) ont été administrés par voie orale à la souris Hsd:ICR, (5 mâles et 5 femelles). Le témoin a été pratiqué avec de l’eau distillée et désionisée (0,4 mL) sur 10 autres souris de mêmes caractéristiques, suivant le protocole de la OECD 423 modifié du LEBi, la période d’observation a été de 12 jours, aucun cas de mortalité ni aucun signe de toxicité n’a été enregistré et le poids corporel n’a pas eu de variations hors de la courbe normale de croissance.

L’extrait aqueux (infusion) de feuille séchée (12,5 g/kg), pendant 5 jours consécutifs, par voie orale au rat, n’a pas produit d’irritation gastrique22.

L’extrait hydroalcoolique (50%) de feuille, par voie intrapéritonéale à la souris, a montré une DL50 > 1 g/kg23. L’extrait aqueux (décoction à 12-20 g/L) de feuille fraîche, 120-240 mL de la préparation, jusqu’à un maximum de 720 mL/jour pendant 15 jours, par voie orale, n’a pas produit de signes de toxicité cliniquement évidents, sur 1000 patients sous traitement phytotérapeutique24. Le contact avec la plante peut produire une dermatite allergique chez l’humain23. La feuille contient des lantadènes qui sont photosensibilisants23.

Les espèces du genre Lippia spp. sont classées comme des substances généralement considérées comme sûres (GRAS) par la FDA (Food and Drug Administration)25. On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi sur des femmes enceintes ou allaitantes, ni sur des enfants.

Préparation et dosage

Contre la fatigue :

Préparer une infusion, ajouter 2 tasses (½ litre) d’eau bouillante à 15 grammes de feuilles fraîches. Couvrir le récipient, laisser reposer pendant 5 minutes, filtrer et boire 1 tasse 3 à 4 fois par jour.

Contre la grippe ou le rhume :

Préparer une décoction avec 15 grammes de parties aériennes ou de feuilles fraîches dans 2 tasses (½ litre) d’eau, bouillir pendant 5 minutes dans un récipient couvert, laisser refroidir, filtrer et boire 1 tasse 3 fois par jour pendant 3 à 7 jours.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Références

  1. OCRISSE G, 2008 Enquête TRAMIL auprès de 211 familles du canton Est de la partie francophone de St Martin. Biologie végétale, UAG, Guadeloupe (FWI),
  2. LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95 Enquête TRAMIL. Association pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.
  3. DELENS M, 1992 Encuesta TRAMIL en los Estados Lara y Sucre de Venezuela. Centro al Servicio de la Acción Popular CESAP, Caracas, Venezuela.
  4. BENEDETTI MD, MEJIA A, ACOSTA D, 1994 Encuesta TRAMIL. Universidad de Puerto Rico, Mayagüez, Puerto Rico.
  5. SOLIS P, CORREA M, GUPTA M, 1995 Encuesta TRAMIL (Comunidades afro-caribeñas). Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.
  6. FESTER G, MARTINUZZI E, RETAMAR J, RICCIARDI A, 1955 Some volatile essential oils. VII. Rev Fac Ing Quim 24:37-55.
  7. CATALAN CAN, MEREP DJ, RETAMAR JA, 1977 The essential oil of Lippia alba from the Tucuman province. Riv Ital Essenze Profumi Piante Offic Aromi Saponi Cosmet Aer 59:513-518.
  8. CASTRO DM, MING LC, MARQUES MO, TANAKA FA, 2000 Anatomic characterization and chemical composition of essential oils of different leaves of Lippia alba (Mill.) stem axis. 1er Congreso Peruano de Plantas Medicinales y Fitoterapía, 27-30 Septiembre 2000, Lima, Perú:112-114.
  9. BANDONI A, 2003 Los recursos vegetales aromáticos en Latinoamérica: su aprovechamiento industrial para la producción de aromas y sabores. Buenos Aires, Argentina: CYTED, 2 ed., CD-ROM, ISBN:987-43-6072-0.
  10. LOPEZ MA, STASHENKO EE, FUENTES JL, 2011 Chemical composition and antigenotoxic properties of Lippia alba essential oils. Genet Mol Biol 34(3):479-488.
  11. VERAS HN, CAMPOS AR, RODRIGUES FF, BOTELHO MA, COUTINHO HD, MENEZES IR, DA COSTA JG, 2011 Enhancement of the antibiotic activity of erythromycin by volatile compounds of Lippia alba (Mill.) N.E. Brown against Staphylococcus aureus. Pharmacogn Mag 7(28):334-337.
  12. MAYNARD LG, SANTOS KC, CUNHA PS, BARRETO AS, PEIXOTO MG, ARRIGONI-BLANK F, BLANK AF, ALVES PB, BONJARDIN LR, SANTOS MR, 2011 Chemical composition and vasorelaxant effect induced by the essential oil of Lippia alba (Mill.) N.E. Brown. (Verbenaceae) in rat mesenteric artery. Indian J Pharmacol 43(6):694-698.
  13. CONDE R, CORREA VS, CARMONA F, CONTINI SH, PEREIRA AM, 2011 Chemical composition and therapeutic effects of Lippia alba (Mill.) N. E. Brown leaves hydro-alcoholic extract in patients with migraine. Phytomedicine 18(14):1197-1201.
  14. BANDONI AL, MENDIONDO ME, RONDINA RVD, COUSSIO JD, 1976 Survey of Argentine medicinal plants. Folklore and phytochemical screening. II. Econ Bot 30(2):161-185.
  15. RUFFA MJ, WAGNER ML, SURIANO M, VICENTE C, NADINIC J, PAMPURO S, SALOMON H, CAMPOS RH, CAVALLARO L, 2004 Inhibitory effect of medicinal herbs against RNA and DNA viruses. Antivir Chem Chemother 15(3):153-159.
  16. CACERES A, ALVAREZ AV, OVANDO AE, SAMAYOA BE, 1991 Plants used in Guatemala for the treatment of respiratory diseases. 1. Screening of 68 plants against gram-positive bacteria. J Ethnopharmacol 31(2):193-208.
  17. COSTA M, DI STASI L, KIRIZAWA M, MENDACOLLI S, GOMES C, TROLIN G, 1989 Screening in mice of some medicinal plants used for analgesic purposes in the state of Sao Paulo. J Ethnopharmacol 27(1/2):25-33.
  18. VALE TG, MATOS FJA, DE LIMA TCM, VIANA GSB, 1999 Behavioral effects of essential oils from Lippia alba (Mill.) N.E. Brown chemotypes. J Ethnopharmacol 67(2):127-133.
  19. GARCIA GM, COTO MT, GONZALEZ CS, OCAMPO R, PAZOS L, 2001 Toxicidad aguda en ratones, del extracto acuoso de hoja fresca de Lippia alba. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.
  20. PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, 2003 Toxicidad oral, aguda en ratón, del extracto acuoso de partes aéreas de Lippia alba var. dulce. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.
  21. PAZOS L, COTO T, GONZALEZ S, QUIROS S, 2004 Toxicidad oral, aguda en ratón, dosis repetidas, del extracto acuoso de partes aéreas de Lippia alba. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.
  22. PASCUAL ME, SLOWING K, CARRETERO ME, VILLAR A, 2001 Antiulcerogenic activity of Lippia alba (Mill.) N. E. Brown (Verbenaceae). Farmaco 56(5-7):501-504.
  23. BHAKUNI D, DHAR M, DHAR M, DHAWAN B, GUPTA B, SRIMALI R, 1971 Screening of Indian plants for biological activity. Part III. Indian J Exp Biol 9:91.
  24. CARBALLO A, 1994 Plantas medicinales del Escambray Cubano. Apuntes científicos.
  25. Code of Federal Regulations, 2004 Food and drugs. Chapter I - Food and Drug Administration, Department of Health and Human services. Part 182 - Substances generally recognized as safe. Sec. 182.10. Spices and other natural seasonings and flavorings. U.S. Government Printing Office via GPO Access, USA. 21(3):451-452. Nov.13,2004, URL: www.cfsan.fda.gov/~lrd/FCF182.html