Cardiospermum halicacabum (TRAMIL)

• Nom accepté : Cardiospermum halicacabum
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• Martinique : boné karé
• autres noms créoles : lyann a barèt, lyann pèsi, pèsi bata

Largement distribuée dans les régions tropicales et subtropicales du Nouveau et de l’Ancien Monde.

Plante grimpante herbacée, tige 5 à 6 m, à côtes. Feuilles à 6 folioles groupées par trois ovalées ou lancéolées, aiguës ou acuminées, dentées ou lobulées. Inflorescence ombelliforme avec longs pédoncules et fleurs blanches de 4 à 5 mm. Capsule presque arrondie de 3 à 4 cm; graines noires de 4 à 5 mm.

Voucher : Nossin,6,HAVPM

• dermatose avec prurit (“gratel” en créole) : feuille, écrasée, bains/friction1

Selon l’information disponible :

L’emploi contre la dermatose avec prurit (“gratel”) est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL, les études de toxicité et l’information scientifique publiée. Si l’état du patient se détériore, ou si la dermatose persiste plus de 5 jours, consulter un médecin.

Toute application locale doit se conformer à de strictes mesures d’hygiène, pour empêcher la contamination ou une infection surajoutée.

On en dispose pas de données pour recommander cet usage médicinal pendant la grossesse, en période d’allaitement ni à des enfants de moins de 3 ans.

Travail TRAMIL²

La macération aqueuse de la feuille a révélé la présence de tanins et l’absence d’alcaloïdes, de stéroïdes insaturés, de saponines, de glycosides cardioactifs, de glucosides cyanogéniques, de flavonoïdes et d’anthraquinones.

La feuille contient des stéroïdes : daucostérol, β-sitostérol, et des composés variés comme l’acide oxalique³, ainsi que des tanins, saponines, flavonoïdes, glycosides et glycosides cardiaques⁴.

Les sommités fleuries contiennent des glucides : L-québrachitol⁵.

La plante entière contient des flavonoïdes : apigénine⁶, apigénine-7-O-glucoside, lutéoline-7-O-glucoside⁷; des lipides : acide arachidique apigénine⁵; des stéroïdes : galactoside de β-sitostérol⁶.

Travail TRAMIL²

La macération aqueuse de feuille a été inactive in vitro (1000 μg/mL), contre Staphylococcus aureus et Candida albicans.

Travail TRAMIL⁸

L’extrait aqueux de feuille (1 g/mL) n’a pas eu d’activité antihistaminique significative sur l’iléon isolé de rat, bien qu’il ait été mis en évidence une tendance à inhiber l’action histaminique sur le muscle lisse.

L’extrait aqueux de feuille sèche (1 mg/mL), in vitro, a été actif contre Streptococcus aureus, Citrobacter freundii et Pseudomonas aeruginosa⁹.

Les extraits aqueux et hydroalcoolique (95%) de plante entière, in vitro, ont montré une activité antiinflammatoire et ont induit une stabilisation de la membrane des lysosomes¹⁰.

La teinture-mère de sommités fleuries sous forme de crème, dans une étude clinique avec 28 patients (versus placebo) a montré une activité significative contre diverses formes d’eczéma⁵.

Travail TRAMIL⁸

La feuille écrasée humidifiée (20-30 g/animal), par voie topique sur le lapin, dans une étude d’irritabilité cutanée selon la méthode de Draize, n’a pas provoqué d’irritation. L’extrait alcoolique (éthanol 100%) de plante entière sèche (100 mg/kg), par voie orale au rat, a provoqué des signes de toxicité (convulsions, hyperactivité, respiration accélérée)¹¹.

L’extrait aqueux de parties aériennes (5 mg/plateau) in vitro, a montré une activité antimutagène sur Salmonella typhimurium TA98¹².

L’extrait hydroalcoolique (95%) de parties aériennes fraîches en application externe n’a pas induit d’activité allergénique chez l’être humain¹³.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi sur des enfants, ni avec des femmes enceintes ou allaitantes.

Contre les dermatoses avec prurit :

Laver les feuilles avec soin, les écraser, prendre 10 grammes de la matière végétale et appliquer sur la peau de la zone affectée 2 fois par jour. On peut aussi ajouter 10 grammes de feuilles écrasées par litre d’eau, laisser reposer pendant 12 heures et appliquer sous forme de bain.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

1. LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95 Enquête TRAMIL. Association pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.
2. SOLIS P, GUPTA M, CORREA M, 1996 Estudio fitoquímico de algunas plantas TRAMIL. Informe TRAMIL. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.
3. KUMARESAN A, 1981 Phytochemical investigation of the leaves of the plant Cardiospermum halicacabum Linn. Indian J Pharm Sci 43.
4. PATIL AG, JOSHI KA, PATIL DA, PHATAK AV, NARESH C, 2010 Pharmacognostic and physico-chemical studies on the leaves of Cardiospermum halicacabum L. Phamacognosy J 8(2):44-49.
5. MECKLINGER S, MESSEMER C, NIEDERLE S, 1995 Eksembehandlung mit Cardiospermum halicacabum. Cardiospermum- Salbe und Salbengrundlage im Halbseitenvergleich. Eine kontrollierte Studie. Zeitschrift für Phytotherapie 16(5):263-266.
6. KHANNA MSY, JAVED K, KHAN MH, 1990 Chemical examination of Cardiospermum halicacabum Linn. Indian Drugs 24(4):257-258.
7. SHABANA MM, GENENAH AA, EL ZALABANI SM, ABOU EL-ELA RG, YOUSIF MF, 1990 Phytochemical investigation and insecticidal activity of Cardiospermum halicacabum L. Cultivated in Egypt. Bull Fac Pharm Cairo Univ 28(2):79- 83.
8. HERRERA J, 1996 Validación farmacológica de plantas medicinales usadas en medicina tradicional popular en la cuenca del Caribe. Informe TRAMIL. Dep. de Farmacología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.
9. MURUGESAN S, VIJI M, 2010 Phytochemical analysis and antibacterial activity of medicinal plant Cardiospermum halicacabum Linn. J Phytology 2(1):68-77.
10. CHANDRA T, SADIQUE J, 1984 Antiinflammatory effect of the medicinal plant Cardiospermum halicacabum Linn. In vitro study. Arogya 101:57-60.
11. ASHA VY, PUSHPANGADAN P, 1999 Antipyretic activity of Cardiospermum halicacabum. Indian J Exp Biol 37(4):411-414.
12. MENG Z, SAKAI Y, OSE Y, SATO T, NAGASE H, KITO H, SATO M, MIZUNO M, ONO K, NAKANE H, 1990 Antimutagenic activity by the medicinal plants in traditional Chinese medicines. Shoyakugaku Zasshi 44(3):225-229.
13. HORMANN H, KORTING H, 1994 Evidence for the efficacy and safety of topical herbal drugs in dermatology: Part I: anti-inflammatory agents. Phytomedicine 1(2):161- 171.